[发明专利]聚酰胺组合物以及聚酰胺组合物的制造方法有效
申请号: | 201880017196.1 | 申请日: | 2018-01-31 |
公开(公告)号: | CN110402266B | 公开(公告)日: | 2021-03-05 |
发明(设计)人: | 肖瑛阁;山根和行;村野大辅;铃木羲纪 | 申请(专利权)人: | 株式会社吴羽 |
主分类号: | C08G69/14 | 分类号: | C08G69/14;C08G69/18 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 李照明;段承恩 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚酰胺 组合 以及 制造 方法 | ||
本申请提供一种聚酰胺组合物,其含有直链状的高分子量聚酰胺,并且残留单体的含量少。该聚酰胺组合物包含具有如下部位的聚酰胺,其中,该部位由具有至少一个亚烷基和至少一个酰胺键的结构单元重复构成,至少一个亚烷基的每一个的碳原子数为1以上且3以下,并且聚酰胺为重均分子量20万以上的直链状结构,混合存在的作为结构单元的原料的原料单体的含量少于1000ppm。
技术领域
本发明涉及一种聚酰胺组合物以及聚酰胺组合物的制造方法。
背景技术
聚酰胺不仅应用于化妆品领域以及工业制品领域,还应用于广泛的领域,开发出了各种聚酰胺。包括聚酰胺4的几种聚酰胺作为生物降解性的塑料而被熟知。其中,聚酰胺4的吸湿性高,因此被期待用于多种用途。
但是,聚酰胺4在热稳定性等物性方面存在问题。为了提高这些物性,需要聚酰胺的高分子量化,开发出了各种聚酰胺及其制造方法。
例如,在专利文献1中,作为高分子量化的聚酰胺及其制造方法,公开了一种2-吡咯烷酮聚合物及其制造方法,该2-吡咯烷酮聚合物能够通过使用碱性聚合催化剂以及羧酸系化合物而使2-吡咯烷酮聚合来得到,该2-吡咯烷酮聚合物包含源自羧酸化合物的结构。
另外,专利文献2公开了一种聚酰胺4衍生物的制造方法,该聚酰胺4衍生物通过使作为聚合引发剂的多元羧酸衍生物与2-吡咯烷酮在碱性聚合催化剂的存在下进行聚合而具有支链结构。
另外,专利文献3公开了一种得到聚酰胺4共聚物的方法,该聚酰胺4共聚物作为改良了机械性质以及热性质的聚酰胺,在2-吡咯烷酮聚合时,通过使用碱性聚合催化剂以及具有2个支链以上的支链结构的引发剂来与ε-己内酰胺进行共聚而含有源自引发剂的结构。
另外,专利文献4公开了一种聚酰胺4组合物的制造方法,通过在碳酸盐存在下使2-吡咯烷酮进行开环聚合,该聚酰胺4组合物的重均分子量为30万以上,残留单体量为5000质量ppm以下。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本公开专利公报“日本特开2002-265596号公报”
专利文献2:日本公开专利公报“日本特开2003-238679号公报”
专利文献3:日本公开专利公报“日本特开2009-155608号公报”
专利文献4:日本公开专利公报“日本特开2016-132768号公报”
发明内容
发明要解决的问题
但是,在专利文献1所述的技术中,例如在用于医疗用的生物降解性的缝合线等的情况下,聚酰胺4的高分子量化有时不充分。另外,在专利文献2所述的技术中,构成支链结构的各个聚酰胺4部分的分子量依然无法实现高分子量化。另外,在专利文献3所述的技术中,聚酰胺为具有支链结构的共聚物,因此在用作线的情况下,其加工性、机械性质并不充分。另外,在专利文献4所述的聚合方法中,会包含1000ppm以上的残留单体。由此,为了进一步减少残留单体,需要在聚合结束后进行由单体提取处理、再沉淀精制以及脱气实现的单体去除等工序,制造会花费工夫。
因此,本发明是鉴于上述的问题点而完成的,其目的在于,提供一种聚酰胺组合物,其含有不具有支链结构的直链状的高分子量聚酰胺,并且残留单体的含量少。
技术方案
为了解决上述问题,本发明的聚酰胺组合物包含具有如下部位的聚酰胺,其中,上述部位由具有至少一个亚烷基和至少一个酰胺键的结构单元重复构成,上述至少一个亚烷基的每一个的碳原子数为1以上且3以下,并且上述聚酰胺为重均分子量20万以上的直链状结构,混合存在的作为上述结构单元的原料的原料单体的含量少于1000质量ppm。
有益效果
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