[发明专利]PD-L1检测用抗PD-L1抗体

权利要求书

1.抗PD-L1抗体，其由(a)轻链和(b)重链组成，所述(a)轻链包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列为KSISKY的CDR1、氨基酸序列为SGS的CDR2及SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列为QQHNEYPLT的CDR3，所述(b)重链包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列为GYTFTDYI的CDR1、SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列为INPDSGGN的CDR2及SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列为ARGITMMVVISHWKFDF的CDR3。

2.根据权利要求1所述的抗体，其源自大鼠。

3.根据权利要求2所述的抗体，其为大鼠抗牛PD-L1抗体。

4.根据权利要求3所述的抗体，其轻链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNO:6的氨基酸序列，重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:7的氨基酸序列。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的抗体，其轻链恒定区具有κ链的恒定区的氨基酸序列。

6.根据权利要求1～4中任一项所述的抗体，其重链恒定区具有IgG2a的恒定区的氨基酸序列。

7.根据权利要求5所述的抗体，其轻链恒定区的氨基酸序列为SEQ IDNO:8、10～12中的任一个氨基酸序列，重链恒定区的氨基酸序列为SEQ IDNO:9或13的氨基酸序列。

8.根据权利要求1～4中任一项所述的抗体，其由2条轻链和2条重链的4条链结构组成。

9.用于检测PD-L1的组合物，其包含权利要求1～8中任一项所述的抗体作为有效成分。

10.根据权利要求9所述的组合物，其用于癌症和/或传染病的诊断。

11.根据权利要求10所述的组合物，其中，癌症和/或传染病选自由以下组成的组：肿瘤疾病、白血病、约尼病、无形体病、细菌性乳腺炎、真菌性乳腺炎、支原体传染病、结核病、小梨浆虫病、隐孢子虫病、球虫病、锥虫病及利什曼病。

12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述支原体传染病为支原体性乳腺炎或支原体性肺炎。

13.根据权利要求9所述的组合物，其用于选择适于使用抗PD-L1抗体治疗的受试动物。

14.DNA，其编码权利要求1所述的抗PD-L1抗体。

15.载体，其包含权利要求14所述的DNA。

16.宿主细胞，其用权利要求15所述的载体转化。

17.抗体的制造方法，其包括：培养权利要求16所述的宿主细胞，从培养物提取抗PD-L1抗体。

18.编码抗PD-L1抗体的轻链的DNA和编码抗PD-L1抗体的重链的DNA的组合，所述轻链包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列为KSISKY的CDR1、氨基酸序列为SGS的CDR2及SEQ IDNO:2所示的氨基酸序列为QQHNEYPLT的CDR3，所述重链包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列为GYTFTDYI的CDR1、SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列为INPDSGGN的CDR2及SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列为ARGITMMVVISHWKFDF的CDR3。

19.权利要求1～8中任一项所述的抗体在制备用于检测受试动物中的PD-L1的检测剂中的用途，其中所述受试动物选自由犬、绵羊、山羊、猪、马、水牛、牦牛和牛组成的组。