[发明专利]SCN9A反义止痛药有效
申请号: | 201880018551.7 | 申请日: | 2018-01-23 |
公开(公告)号: | CN110536895B | 公开(公告)日: | 2023-10-20 |
发明(设计)人: | 郑信;郑多览;曹峰准;张降愿;田玹珠;裵真英;裵泰渊;Y.全;李俊演;朴善花;D.B.安 | 申请(专利权)人: | 奥利通公司 |
主分类号: | C07K14/00 | 分类号: | C07K14/00;C12N15/113 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 初明明;林毅斌 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | scn9a 反义 止痛药 | ||
1.一种由式I表示的肽核酸衍生物或其药学上可接受的盐:
式I
其中,
n为10-25之间的整数;
式I化合物与人类SCN9A前mRNA内的[(5' → 3') UGUUUAGGUACACU]的14-聚体前mRNA序列具有至少10-聚体互补重叠;
式I化合物与人类SCN9A前-mRNA完全互补,或者与人类SCN9A前mRNA具有1或2个错配而部分互补;
S1、S2、…、Sn-1、Sn、T1、T2、…、Tn-1和Tn独立地表示氘代[D]、氢代[H]、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基;
X和Y独立地表示氢代、甲酰基[H-C(=O)-]、氨基羰基[NH2-C(=O)-]、氨基硫代羰基[NH2-C(=S)-]、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基酰基、取代或未取代的芳基酰基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的芳氧基羰基、取代或未取代的烷基氨基羰基、取代或未取代的芳基氨基羰基、取代或未取代的烷基氨基硫代羰基、取代或未取代的芳基氨基硫代羰基、取代或未取代的烷氧基硫代羰基、取代或未取代的芳氧基硫代羰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的烷基膦酰基或取代或未取代的芳基膦酰基;
Z表示氢代、羟基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基;
B1、B2、…、Bn-1和Bn独立地选自天然核碱基和非天然核碱基,所述天然核碱基包括腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶;和,
B1、B2、…、Bn-1和Bn中的至少4个独立地选自非天然核碱基,其具有共价连接于核碱基部分的取代或未取代的氨基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奥利通公司,未经奥利通公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880018551.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。