[发明专利]用于产生感兴趣的分子的经基因优化的微生物在审

专利信息
申请号: 201880019539.8 申请日: 2018-01-26
公开(公告)号: CN110475851A 公开(公告)日: 2019-11-19
发明(设计)人: C·布瓦萨德;N·莫林 申请(专利权)人: 伊诺布拉克
主分类号: C12N1/13 分类号: C12N1/13;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/52;C12N9/88;C12N9/12;C12N9/04;C12N9/02;C12N9/18;C12N9/10
代理公司: 11494 北京坤瑞律师事务所 代理人: 封新琴<国际申请>=PCT/EP2018
地址: 法国拉蒙*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 微生物 遗传修饰 磷酸核酮糖激酶 戊糖磷酸途径 内源性分子 外源性分子 生物转化 合成
【权利要求书】:

1.一种经遗传修饰的微生物,其表达功能性RuBisCO酶和功能性磷酸核酮糖激酶(PRK),且在该微生物中戊糖磷酸途径的非氧化分支至少部分地受抑制,所述微生物经遗传修饰以产生除RuBisCO酶和/或磷酸核酮糖激酶(PRK)之外的外源性的感兴趣的分子和/或过产生内源性的感兴趣的分子。

2.根据权利要求1的经遗传修饰的微生物,所述微生物经遗传修饰以表达重组RuBisCO酶和/或PRK。

3.根据权利要求1或2的经遗传修饰的微生物,所述微生物经遗传修饰以抑制核酮糖-5-磷酸产生下游的戊糖磷酸途径的非氧化分支。

4.根据前述权利要求中任一项的经遗传修饰的微生物,其中编码转醛醇酶(E.C.2.2.1.2)和/或转酮醇酶(E.C.2.2.1.1)的基因的表达至少部分地受抑制。

5.根据前述权利要求中任一项的经遗传修饰的微生物,其中该外源性的感兴趣的分子和/或该内源性的感兴趣的分子选自氨基酸、肽、蛋白质、维生素、甾醇、类黄酮、萜、类萜、脂肪酸、多元醇和有机酸。

6.根据前述权利要求中任一项的经遗传修饰的微生物,所述微生物是真核细胞,优选地选自酵母、真菌、微藻、或原核细胞,优选细菌。

7.根据前述权利要求中任一项的经遗传修饰的微生物,所述微生物是属酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的酵母,所述酵母经遗传修饰以表达功能性I型或II型RuBisCO和功能性磷酸核酮糖激酶(PRK),且在该酵母中TAL1和/或NQM1基因的表达至少部分地受抑制。

8.根据前述权利要求中任一项的经遗传修饰的微生物用于产生或过产生除RuBisCO酶和/或磷酸核酮糖激酶(PRK)之外的感兴趣的分子的用途,该感兴趣的分子优选地选自氨基酸、肽、蛋白质、维生素、甾醇、类黄酮、萜、类萜、脂肪酸、多元醇和有机酸。

9.用于产生除RuBisCO酶和/或磷酸核酮糖激酶(PRK)外的至少一种感兴趣的分子的生物技术方法,其特征在于所述方法包括在允许由所述微生物合成或生物转化所述感兴趣的分子的条件下培养根据权利要求1-8中任一项的经遗传修饰的微生物的步骤,和任选的回收和/或纯化所述感兴趣的分子的步骤。

10.根据权利要求9的生物技术方法,其中所述微生物根据所述生物技术方法被遗传修饰以表达至少一种涉及所述感兴趣的分子的生物转化或合成的酶。

11.根据权利要求9或10的生物技术方法,其中所述微生物根据所述生物技术方法被遗传修饰以至少部分地抑制涉及所述感兴趣的分子的降解的酶。

12.用于产生除RuBisCO酶和/或磷酸核酮糖激酶(PRK)之外的感兴趣的分子的方法,所述方法包括(i)将至少一个编码涉及所述感兴趣的分子的合成或生物转化的酶的序列插入根据权利要求1-8中任一项所述的重组微生物中,(ii)在允许表达所述酶的条件下培养所述微生物,和任选的(iii)回收和/或纯化所述感兴趣的分子。

13.用于产生除RuBisCO酶和/或磷酸核酮糖激酶(PRK)之外的感兴趣的分子的方法,所述方法包括(i)在根据权利要求1-8中任一项所述的重组微生物中抑制至少一个编码涉及降解所述感兴趣的分子的酶的基因的表达,(ii)在允许表达所述酶的条件下培养所述微生物,和任选的(iii)回收和/或纯化所述感兴趣的分子。

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