[发明专利]吸湿性粒状棉及含有该粒状棉的填充棉有效
申请号: | 201880019667.2 | 申请日: | 2018-03-02 |
公开(公告)号: | CN110446808B | 公开(公告)日: | 2022-01-14 |
发明(设计)人: | 西崎直哉;藤本克也 | 申请(专利权)人: | 日本爱克兰工业株式会社 |
主分类号: | D04H1/02 | 分类号: | D04H1/02;D04H1/43;D06M11/38;D06M11/63;D06M101/28 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸湿性 粒状 含有 填充 | ||
1.一种吸湿性纤维,其特征在于,由表层部和中心部形成,所述表层部由具有交联结构和羧基的聚合物形成,所述中心部由丙烯腈系聚合物形成,
该吸湿性纤维的杨氏模量为7~20cN/dtex,且下式所示的数值A为0.050以上且低于0.080,所述杨氏模量遵从JIS L 1015:2010的8.11初始抗拉伸性而测定,
进而,该吸湿性纤维的卷曲率为3~12%,卷曲数为4~12个/25mm,所述卷曲率和卷曲数遵从JIS L 1015:2010的8.12卷曲而测定,
[式]A=以mmol/g为单位计的羧基量/以%计的纤维截面中的表层部面积的比率,
所述羧基量的测定方法:
将纤维试样1g浸渍于50ml的1mol/l盐酸水溶液30分钟,接着,将纤维试样以浴比1:500浸渍于水,15分钟后,若确认浴pH为4以上,则使其干燥,接着,精确称量充分干燥的纤维试样W1为0.2g并添加100ml水,进而添加15ml的0.1mol/l氢氧化钠水溶液、0.4g的氯化钠及酚酞并搅拌,15分钟后,通过过滤将试样纤维与滤液分离,继续水洗试样纤维至酚酞的显色消失,以0.1mol/l盐酸水溶液滴定此时的水洗水和滤液的混合物至酚酞的显色消失,求出盐酸水溶液消耗量V1,以ml为单位计,根据得到的测定值,通过下式算出以mmol/g为单位计的总羧基量:羧基量=(0.1×15-0.1×V1)/W1,
所述纤维截面中的表层部面积的比率的测定方法:
将试样纤维以浴比为1:80的方式,浸渍于相对于纤维质量含有2.5%的阳离子染料及2%的乙酸的染色浴中,在30分钟煮沸处理后进行水洗、脱水、干燥,将得到的染色完成的纤维垂直于纤维轴地切薄片,并以光学显微镜观察纤维截面,此时,由丙烯腈系聚合物形成的中心部被染成黑色,具有大量羧基的表层部未充分地固定染料而变为绿色,测定纤维截面中的纤维的直径L1和以开始由绿色向黑色转变的部分为边界的、被染成黑色的中心部的直径L2,通过下式算出表层部截面积占纤维截面积的比例,纤维截面中的表层部面积的比率[%]=[{(L1/2)2π-(L2/2)2π}/(L1/2)2π]×100。
2.一种吸湿性粒状棉,其特征在于,含有权利要求1所述的吸湿性纤维,该吸湿性粒状棉的由下述测定方法得到的体积膨胀率为15%以上、且在20℃、相对湿度65%的环境下的吸湿率为4%以上,
测定方法:
将放在20℃、相对湿度65%RH的恒温恒湿机中24小时以上而进行了调湿的试样投入1000ml的内径为63mm的量筒直至1000ml的刻度位置,接着,在试样上放置比所述内径稍小的0.8g的圆形衬纸,在其上缓慢放置50g砝码,等到砝码的下沉静止后,由量筒的刻度读取圆形衬纸的位置H1,接着,去除砝码,由量筒的刻度读取经过1分钟后的圆形衬纸的位置H2,根据以上,利用下式算出体积膨胀率,
体积膨胀率[%]=(H2-H1)/H1×100,
所述吸湿率的测定方法:
将试样2.5g以热风干燥器在105℃下干燥16小时,测定质量W3,接着,将该试样放入调节至温度20℃、相对湿度65%的恒温恒湿器中24小时,测定这样进行了吸湿的试样的质量W4,根据它们的测定结果,通过下式算出20℃×65%RH吸湿率,所述W3、W4以g为单位计,
20℃×65%RH吸湿率[%]=(W4-W3)/W3×100。
3.根据权利要求2所述的吸湿性粒状棉,其特征在于,所述吸湿性纤维的含量为10~70质量%。
4.一种填充棉,其特征在于,含有权利要求2或3所述的吸湿性粒状棉。
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