[发明专利]制备包含至少一种挥发性化合物的胶囊的方法和由该方法得到的胶囊在审

专利信息
申请号: 201880020511.6 申请日: 2018-03-21
公开(公告)号: CN110831693A 公开(公告)日: 2020-02-21
发明(设计)人: 达米安·德穆林;吕迪万·穆尼耶;卡里马·乌厄尼亚;杰米·沃尔特斯 申请(专利权)人: 卡莉西亚公司
主分类号: B01J13/14 分类号: B01J13/14;B01F3/08;C08F2/48;F28D20/02;B01J13/18
代理公司: 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人: 钟海胜;宋琴芝
地址: 法国马恩*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 包含 至少 一种 挥发性 化合物 胶囊 方法 得到
【权利要求书】:

1.一种制备固体微胶囊的方法,包括以下步骤:

a)制备组合物C1,其为包含单一疏水性固体颗粒的组合物C1a,或包含分散在亲水相中的多个疏水性固体颗粒的组合物C1b,

所述疏水性固体颗粒含有一种或多种挥发性亲脂性化合物和一种或多种疏水性材料,所述材料在室温下为固体并且在高于Tm的温度下为液体,

b)在温度Tb下,在搅拌下将所述组合物C1加入聚合物组合物C2中,组合物C1与组合物C2彼此不混溶,

当所述组合物C1是组合物C1a时,所述温度Tb大于Tm,并且当所述组合物C1是组合物C1b时,所述温度Tb小于Tm

所述组合物C2包含至少一种单体或聚合物、至少一种交联剂和任选的至少一种(光)引发剂或交联催化剂,

所述组合物C2在25℃下的粘度为500mPa·s至100000mPa·s,并且优选大于所述组合物C1的粘度,

由此得到包含分散在所述组合物C2中的组合物C1a或C1b的液滴的乳液(E1);

c)在温度TC下,在搅拌下将所述乳液(E1)加入组合物C3中,组合物C2与组合物C3彼此不混溶,当所述乳液(E1)包含分散在所述组合物C2中的组合物C1a的液滴时,所述温度TC大于Tm,并且当所述乳液(E1)包含分散在所述组合物C2中的组合物C1b的液滴时,所述温度TC小于Tm

所述组合物C3在25℃下的粘度为500mPa·s至100000mPa·s,并且优选大于所述乳液(E1)的粘度,

由此得到包含分散在所述组合物C3中的液滴的双重乳液(E2);

d)在温度Td下对所述乳液(E2)施加剪切,当步骤a)的组合物C1是组合物C1a时,所述温度Td大于Tm,并且当步骤a)的组合物C1是组合物C1b时,所述温度Td小于Tm

由此得到包含分散在所述组合物C3中的可控尺寸的液滴的双重乳液(E3);并且

d)使所述组合物C2聚合,由此得到分散在所述组合物C3中的固体微胶囊。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述疏水性材料选自蜡、黄油或糊状脂肪物质,以及它们的混合物。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述挥发性亲脂性化合物选自加香剂、类黄酮、不饱和脂肪酸、有机溶剂、阻燃剂,以及它们的混合物。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中,C1b的亲水相包含至少一种分散剂和至少一种胶凝剂。

5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述胶凝剂选自优选分子量大于5000g·mol-1的支化聚合物、分子量大于5000g·mol-1的聚合物,以及它们的混合物。

6.根据权利要求4所述的方法,其中,所述分散剂选自由以下组成的组:表面活性剂,特别是非离子型表面活性剂;聚丙烯酸酯;糖/多糖和脂肪酸的酯,特别是糊精和脂肪酸的酯,菊粉和脂肪酸的酯或甘油和脂肪酸的酯;聚酰胺;聚醚,和聚硅氧烷的聚酯;乙氧基化醇;以及它们的混合物。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中,当组合物C1是组合物C1a时,步骤a)包括将所述疏水性材料加热至高于Tm的温度的步骤,接着是添加所述挥发性亲脂性化合物的步骤,和在大于Tm的温度下混合整体的步骤。

8.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中,当所述组合物C1是组合物C1b时,步骤a)还包括将所述组合物C1a分散在所述亲水相中的步骤,接着是由此得到的分散体在小于Tm的温度下的冷却步骤,由此得到分散在所述亲水相中的疏水性固体颗粒。

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