[发明专利]抗IgM/B细胞表面抗原双特异性抗体在审
申请号: | 201880020733.8 | 申请日: | 2018-03-23 |
公开(公告)号: | CN110475790A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 塚田泰且;大桥隆博;宫下仁志;建部聪子;榎并淳平 | 申请(专利权)人: | 全药工业株式会社 |
主分类号: | C07K16/46 | 分类号: | C07K16/46;A61K39/395;A61P35/00;C07K16/28;C07K16/42;C12N15/13 |
代理公司: | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 苗堃;金世煜<国际申请>=PCT/JP2 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗体 双特异性抗体 结合活性 膜结合型 增殖抑制 分泌型 | ||
1.一种双特异性抗体,其与IgM和B细胞表面抗原结合。
2.根据权利要求1所述的双特异性抗体,其中,含有与所述IgM结合的第一抗原结合部位、以及与所述B细胞表面抗原结合的第二抗原结合部位。
3.根据权利要求1或2所述的双特异性抗体,其中,所述B细胞表面抗原选自HLA-DR、CD20、CD32b、CD37、CD38、CD52、CD81、BAFF受体、BCMA和TACI。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的双特异性抗体,其为嵌合抗体、人源化抗体或人抗体。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的双特异性抗体,其中,抗体的可变区含有下述(a)~(f)的重链CDR1~3和轻链CDR1~3以及下述(g)~(l)的重链CDR1~3和轻链CDR1~3,
(a)由选自序列号1、48、60、66、72和78中的氨基酸序列、与选自序列号1、48、60、66、72和78中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号1、48、60、66、72和78中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的重链CDR1,
(b)由选自序列号2、49、61、67、73和79中的氨基酸序列、与选自序列号2、49、61、67、73和79中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号2、49、61、67、73和79中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的重链CDR2,
(c)由选自序列号3、50、62、68、74和80中的氨基酸序列、与选自序列号3、50、62、68、74和80中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号3、50、62、68、74和80中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的重链CDR3,
(d)由选自序列号4、51、63、69、75和81中的氨基酸序列、与选自序列号4、51、63、69、75和81中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号4、51、63、69、75和81中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的轻链CDR1,
(e)由选自序列号5、52、64、70、76和82中的氨基酸序列、与选自序列号5、52、64、70、76和82中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号5、52、64、70、76和82中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的轻链CDR2,
(f)由选自序列号6、53、65、71、77和83中的氨基酸序列、与选自序列号6、53、65、71、77和83中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号6、53、65、71、77和83中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的轻链CDR3,
(g)由选自序列号7、13、19、25、30、36、42、84、90和96中的氨基酸序列、与选自序列号7、13、19、25、30、36、42、84、90和96中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号7、13、19、25、30、36、42、84、90和96中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的重链CDR1,
(h)由选自序列号8、14、20、26、31、37、43、85、91和97中的氨基酸序列、与选自序列号8、14、20、26、31、37、43、85、91和97中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号8、14、20、26、31、37、43、85、91和97中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的重链CDR2,
(i)由选自序列号9、15、21、FDY、32、38、44、86、92和98中的氨基酸序列、与选自序列号9、15、21、FDY、32、38、44、86、92和98中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号9、15、21、FDY、32、38、44、86、92和98中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的重链CDR3,
(j)由选自序列号10、16、22、27、33、39、45、87、93和99中的氨基酸序列、与选自序列号10、16、22、27、33、39、45、87、93和99中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号10、16、22、27、33、39、45、87、93和99中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的轻链CDR1,
(k)由选自序列号11、17、23、28、34、40、46、88、94和100中的氨基酸序列、与选自序列号11、17、23、28、34、40、46、88、94和100中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号11、17、23、28、34、40、46、88、94和100中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的轻链CDR2,
(l)由选自序列号12、18、24、29、35、41、47、89、95和101中的氨基酸序列、与选自序列号12、18、24、29、35、41、47、89、95和101中的氨基酸序列具有85%以上的同一性的氨基酸序列、或者选自序列号12、18、24、29、35、41、47、89、95和101中的氨基酸序列中具有1个~多个氨基酸缺失、取代或添加的氨基酸序列构成的轻链CDR3。
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