[发明专利]嵌合抗原受体

权利要求书

1.一种表达嵌合抗原受体、IL-7和CCL19的细胞，所述嵌合抗原受体包括目标抗原结合区域、膜贯通区域、T细胞活化信号传递区域，其中，所述目标抗原结合区域包括抗神经节苷脂GM2抗体的重链可变区域和轻链可变区域；

所述抗神经节苷脂GM2抗体是单链抗体，包括重链可变区域和轻链可变区域，并且具有对神经节苷脂GM2的结合能力的抗体，其中，所述重链可变区域的CDR由序列号2记载的氨基酸序列构成的重链可变区域的CDR1、CDR2和CDR3组成，所述轻链可变区域的CDR由序列号4记载的氨基酸序列构成的轻链可变区域的CDR1、CDR2和CDR3组成，其中，所述重链可变区域的CDR1、CDR2和CDR3分别由序列号63所记载的氨基酸序列、序列号64所记载的氨基酸序列和序列号65所记载的氨基酸序列组成；并且所述轻链可变区域的CDR1、CDR2和CDR3分别由序列号66所记载的氨基酸序列、序列号67所记载的氨基酸序列和序列号68所记载的氨基酸序列组成。

2.如权利要求1所述的细胞，其特征在于，所述重链可变区域包括序列号2记载的氨基酸序列，所述轻链可变区域包括序列号4记载的氨基酸序列。

3.如权利要求1所述的细胞，其特征在于，所述单链抗体包括从序列号10、12、14和16组成的组选择的氨基酸序列的多肽。

4.如权利要求1-2中任一项所述的细胞，其特征在于，所述细胞是免疫细胞。

5.一种多核苷酸，包括编码嵌合抗原受体的碱基序列，以及编码IL-7的碱基序列和编码CCL19的碱基序列；

所述嵌合抗原受体包括目标抗原结合区域、膜贯通区域、T细胞活化信号传递区域，其中，所述目标抗原结合区域包括抗神经节苷脂GM2抗体的重链可变区域和轻链可变区域；

所述抗神经节苷脂GM2抗体是单链抗体，包括重链可变区域和轻链可变区域，并且具有对神经节苷脂GM2的结合能力的抗体，其中，所述重链可变区域的CDR由序列号2记载的氨基酸序列构成的重链可变区域的CDR1、CDR2和CDR3组成，所述轻链可变区域的CDR由序列号4记载的氨基酸序列构成的轻链可变区域的CDR1、CDR2和CDR3组成，其中，所述重链可变区域的CDR1、CDR2和CDR3分别由序列号63所记载的氨基酸序列、序列号64所记载的氨基酸序列和序列号65所记载的氨基酸序列组成；并且所述轻链可变区域的CDR1、CDR2和CDR3分别由序列号66所记载的氨基酸序列、序列号67所记载的氨基酸序列和序列号68所记载的氨基酸序列组成。

6.如权利要求5所述的多核苷酸，其特征在于，所述重链可变区域包括序列号2记载的氨基酸序列，所述轻链可变区域包括序列号4记载的氨基酸序列。

7.如权利要求5所述的多核苷酸，其特征在于，所述单链抗体包括从序列号10、12、14和16组成的组选择的氨基酸序列的多肽。

8.一种载体，包括如权利要求5-7中任一项所述的多核苷酸。

9.一种表达嵌合抗原受体的细胞的制造方法，包括将如权利要求5-7任一项所述的多核苷酸或如权利要求8所述的载体导入细胞。

10.一种药物组合物，包括权利要求1-4中任一项所述的细胞。

11.如权利要求10所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物用于治疗或预防肿瘤。