[发明专利]用于癌症的诊断和治疗方法

权利要求书

1.一种鉴定可能受益于用包含VEGF拮抗剂和PD-L1轴结合拮抗剂的抗癌症疗法的治疗的具有肾癌的个体的方法,该方法包含测定来自该个体的样品中一种或多种下述基因的表达水平:

CD8A,EOMES,GZMA,GZMB,PRF1,IFNG,PD-L1,CXCL9,CXCL10,CXCL11,CD27,FOXP3,PD-1,CTLA4,TIGIT,IDO1,PSMB8,PSMB9,TAP1,或TAP2；

VEGFA,KDR,ESM1,PECAM1,FLT1,ANGPTL4,或CD34；或

IL6,CXCL1,CXCL2,CXCL3,CXCL8,或PTGS2；

其中

(i)该样品中CD8A,EOMES,GZMA,GZMB,PRF1,IFNG,PD-L1,CXCL9,CXCL10,CXCL11,CD27,FOXP3,PD-1,CTLA4,TIGIT,IDO1,PSMB8,PSMB9,TAP1,或TAP2中一种或多种的表达水平处于或高于该一种或多种基因的参照表达水平；或

(ii)该样品中VEGFA,KDR,ESM1,PECAM1,FLT1,ANGPTL4,或CD34；或IL6,CXCL1,CXCL2,CXCL3,CXCL8,或PTGS2中一种或多种的表达水平低于该一种或多种基因的参照表达水平

将该个体鉴定为可能受益于用包含VEGF拮抗剂和PD-L1轴结合拮抗剂的抗癌症疗法的治疗的个体。

2.一种用于为具有肾癌的个体选择疗法的方法,该方法包含测定来自该个体的样品中一种或多种下述基因的表达水平:

CD8A,EOMES,GZMA,GZMB,PRF1,IFNG,PD-L1,CXCL9,CXCL10,CXCL11,CD27,FOXP3,PD-1,CTLA4,TIGIT,IDO1,PSMB8,PSMB9,TAP1,或TAP2；

VEGFA,KDR,ESM1,PECAM1,FLT1,ANGPTL4,或CD34；或

IL6,CXCL1,CXCL2,CXCL3,CXCL8,或PTGS2；

其中

(i)该样品中CD8A,EOMES,GZMA,GZMB,PRF1,IFNG,PD-L1,CXCL9,CXCL10,CXCL11,CD27,FOXP3,PD-1,CTLA4,TIGIT,IDO1,PSMB8,PSMB9,TAP1,或TAP2中一种或多种的表达水平处于或高于该一种或多种基因的参照表达水平；或

(ii)该样品中VEGFA,KDR,ESM1,PECAM1,FLT1,ANGPTL4,或CD34；或IL6,CXCL1,CXCL2,CXCL3,CXCL8,或PTGS2中一种或多种的表达水平低于该一种或多种基因的参照表达水平

将该个体鉴定为可能受益于用包含VEGF拮抗剂和PD-L1轴结合拮抗剂的抗癌症疗法的治疗的个体。

3.权利要求1或2的方法,其中该样品中CD8A,EOMES,GZMA,GZMB,PRF1,IFNG,PD-L1,CXCL9,CXCL10,CXCL11,CD27,FOXP3,PD-1,CTLA4,TIGIT,IDO1,PSMB8,PSMB9,TAP1,或TAP2中一种或多种的表达水平处于或高于该一种或多种基因的参照表达水平,且该方法进一步包含对该个体施用有效量的该抗癌症疗法。

4.权利要求3的方法,其中CD8A,EOMES,GZMA,GZMB,PRF1,IFNG,PD-L1,CXCL9,CXCL10,CXCL11,CD27,FOXP3,PD-1,CTLA4,TIGIT,IDO1,PSMB8,PSMB9,TAP1,或TAP2中至少两种,至少三种,至少四种,至少五种,至少六种,至少七种,至少八种,至少九种,至少十种,至少十一种,至少十二种,至少十三种,至少十四种,至少十五种,至少十六种,至少十七种,至少十八种,至少十九种,或所有二十种的表达水平处于或高于该一种或多种基因的参照表达水平。

5.权利要求3或4的方法,其中该样品中CD8A,EOMES,PRF1,IFNG,或PD-L1中一种或多种的表达水平处于或高于该一种或多种基因的参照表达水平。