[发明专利]使用锌催化剂制备聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)的方法有效
申请号: | 201880025372.6 | 申请日: | 2018-02-23 |
公开(公告)号: | CN110520459B | 公开(公告)日: | 2022-12-02 |
发明(设计)人: | H.B.森卡拉;R.H.博拉迪 | 申请(专利权)人: | 杜邦工业生物科学美国有限责任公司 |
主分类号: | C08G63/181 | 分类号: | C08G63/181;C08G63/672;C08G63/83;C08G63/84 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王琳;杨戬 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 催化剂 制备 呋喃 甲酸 三亚 方法 | ||
1.一种方法,所述方法包括以下步骤:
a) 使包含呋喃二甲酸二烷基酯、1,3-丙二醇、锌化合物、以及任选地聚(亚烷基醚)二醇的混合物在120°C至220°C的温度下接触以形成预聚物,
其中所述呋喃二甲酸二烷基酯与所述1,3-丙二醇的摩尔比是1 : 1.3至1 : 2.2;以及
b) 将所述预聚物在减压下加热至220°C至260°C的温度以形成聚合物,其中步骤a)的混合物进一步包含由结构A表示的蒽醌化合物
其中每个R独立地选自下组,所述组由以下各项组成:H、OH、C1-C6烷基、NHCOCH3、SO2NHC6H11,并且Q、Y、和Z各自独立地选自H、OH、NH2、和NHR’,其中R’是环己基或取代的芳基,
其中,步骤a) 和步骤b) 两者都在不存在钛化合物的情况下进行。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述呋喃二甲酸二烷基酯是2,5-呋喃二甲酸二甲酯并且所述聚合物是聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)。
3.如权利要求1所述的方法,其中,所述锌化合物包含乙酸锌、乙酰丙酮锌、羟乙酸锌、对甲苯磺酸锌、碳酸锌、三氟乙酸锌、氧化锌、或硝酸锌。
4. 如权利要求1所述的方法,其中,所述锌化合物的浓度是基于所述聚合物的总重量20 ppm至300 ppm。
5. 如权利要求1所述的方法,其中所述蒽醌化合物以基于所述聚合物的总重量1 ppm至20 ppm的量存在于所述混合物中。
6.如权利要求1所述的方法,其中,所述蒽醌化合物是1,4-双[(2,4,6-三甲基苯基)氨基]蒽-9,10-二酮。
7. 如权利要求1所述的方法,其中,步骤a) 中的所述混合物进一步包含磷化合物,并且其中所述磷以基于所述聚合物的总重量1 ppm至 50 ppm的量存在于所述混合物中。
8. 如权利要求1所述的方法,其中,步骤a) 中的所述混合物进一步包含磷化合物,并且其中所述磷以基于所述聚合物的总重量1 ppm至 50 ppm的量存在于所述混合物中。
9. 如权利要求1所述的方法,其中,由步骤b) 获得的所述聚合物具有至少0.60 dL/g的特性粘度。
10.如权利要求1所述的方法,所述方法进一步包括以下步骤:
c) 使由步骤b) 获得的所述聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)聚合物在110°C至130°C的温度下结晶以获得结晶的聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)聚合物。
11.如权利要求10所述的方法,所述方法进一步包括以下步骤:
d) 使所述结晶的聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)聚合物在低于所述聚合物的熔点的温度下以固态聚合。
12.如权利要求1所述的方法,其中,所述方法是间歇的、半连续的或连续的。
13.一种通过如权利要求1所述的方法获得的聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)聚合物。
14. 如权利要求1所述的方法,其中,所述聚(亚烷基醚)二醇存在于步骤a) 的所述混合物中,并且所述聚(亚烷基醚二醇)选自下组,所述组由以下各项组成:聚(亚乙基醚)二醇、聚(1,2-亚丙基醚)二醇、聚(三亚甲基醚)二醇、聚(四亚甲基醚)二醇以及聚(亚乙基-共-四亚甲基醚)二醇,并且所述聚合物是包含聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)硬链段和聚(亚烷基醚呋喃二甲酸酯)软链段的嵌段共聚物。
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