[发明专利]对象物捕捉装置以及对象物捕捉装置单元

说明书

能够利用特定的组合高效地捕捉多个对象物。电极对组(3)对第一电极对(13)、第二电极对(14)、以及第三电极对(15)的每个电极对施加单独的交流电压，利用由与被施加的交流电压对应地产生的介电泳捕捉对象物。

技术领域

本发明涉及一种对象物捕捉装置以及对象物捕捉装置单元。

背景技术

在分子或细胞的分析中，在对特定的细胞间的相互作用进行评价的情况下、以及在对各种试剂与对象物的反应进行评价的情况下等，需要通过特定的组合从微小阱之中取入作为对象的细胞、或者微小的生物体或非生物体试样物。

例如，像非专利文献1所记载那样，为了对细胞的基因发现图案进行分析，对单独细胞衍生的mRNA赋予由按照每个单独细胞而不同的DNA配置产生的条形码是有效的。然后，作为为了实现上述评价的手段，需要将一个微珠和一个细胞取入至微小阱。

一直以来，采用如下方法：利用向流体中扩散对象物并通过有几率地期待的组合捕捉对象物的微小阱的方法、或利用使细胞以及微珠在流体路径中流动并且通过形成于油中并有几率地期待的组合捕捉对象物的液滴的方法等。前者被非专利文献2，后者被专利文献1以及非专利文献1公开。

具体而言，作为对特定的细胞间的相互作用进行评价的方法，在非专利文献2中公开了捕捉两种细胞的方法。

非专利文献2所公开的流体路径器件为，如图11的(a)所示，将由以PDMS(聚二甲基硅氧烷)为代表的硅橡胶或树脂等制成的H型捕集槽111如图11的(b)所示排列多个而成的流体路径器件110。H型捕集槽111在一侧具有第一凹部112，在另一侧具有第二凹部113。与第一凹部112相比，第二凹部113为凹部稍小的构造。流体路径器件110为，具有使包含细胞的液体培养基、以及缓冲液等液体，从Z方向朝向W方向流动、以及从W方向朝向Z方向流动的机构的构造。

在图12的(a)～图12的(c)中，简洁地示出对两个细胞A以及B进行捕集，且直至引起细胞间相互作用的过程。如图12的(a)所示，将包含第一个细胞A的液体放入流体路径器件110内，并从W方向向Z方向流动。细胞A依次被插入(捕集)H型捕集槽111的第二凹部113。此时，由于第二凹部113较小，因此多个细胞A不会被捕集到相同的H型捕集槽111。

接着，如图12的(b)所示，使包含细胞A的液体向相反方向(从Z方向朝向W方向)流动。细胞A从第二凹部113被捕集到处于下游的第一凹部112。H型捕集槽111呈交错状配置，由于在第二凹部113的下游存在第一凹部112，因此如果适当地调节流量，则能够一次将多个细胞A移动至第一凹部112。

在细胞A分别移动至第一凹部112时，如图12的(c)所示，使包含第二个细胞B的液体从Z方向朝向W方向流动。通过适当地调节第一凹部112的尺寸，细胞A以及细胞B分别逐一被设为可逐一放入的程度的大小，在捕集细胞A的第一凹部112中捕集一个细胞B。之后，在进行细胞间的相互作用的情况下，对相邻的不同的细胞(在此，细胞A以及细胞B)实施浸透压冲击法等的处理。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开2016/040476号公报(2016年3月17日公开)

非专利文献

非专利文献1：Macosko E.Z.et al.,Highly Parallel Genome-wideExpression Profiling of Individual Cells Using Nanoliter DropletsCell 161,1202-1214,May 21,2015