[发明专利]抗C5抗体及其用途在审
| 申请号： | 201880029355.X | 申请日： | 2018-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN110603054A | 公开（公告）日： | 2019-12-20 |
| 发明（设计）人： | 宋文超;佐藤纱也加;三轮隆史;达莫达尔·吉利帕利 | 申请（专利权）人： | 宾夕法尼亚大学理事会 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K16/00;C07K16/18;C07K16/28;C07K16/46;C12N15/09 |
| 代理公司： | 11240 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 陈知宇 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 补体介导 抗C5抗体 抗体抑制 信号转导 补体 疾病 治疗 | ||
1.一种特异性结合至人C5的抗体。
2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是嵌合抗体。
3.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含选自由以下各项组成的组中的CDR中的至少一种：VH-CDR1：SEQ ID NO:3；VH-CDR2：SEQ ID NO:4；VH-CDR3：SEQ ID NO:5；VL-CDR1：SEQ ID NO:8；VL-CDR2：SEQ ID NO:9；和VL-CDR3：SEQ ID NO:10。
4.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含CDR：VH-CDR1：SEQ ID NO:3；VH-CDR2：SEQ ID NO:4；VH-CDR3：SEQ ID NO:5；VL-CDR1：SEQ ID NO:8；VL-CDR2：SEQ ID NO:9；和VL-CDR3：SEQ ID NO:10，或其变体。
5.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链，或其变体。
6.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的轻链，或其变体。
7.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列的轻链，或其变体。
8.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含至少一种CDR，其选自：VH-CDR1：SEQID NO:13；VH-CDR2：SEQ ID NO:14；VH-CDR3：SEQ ID NO:15；VL-CDR1：SEQ ID NO:18；VL-CDR2：SEQ ID NO:19；和VL-CDR3：SEQ ID NO:20，或其变体。
9.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含CDR：VH-CDR1：SEQ ID NO:13；VH-CDR2：SEQ ID NO:14；VH-CDR3：SEQ ID NO:15；VL-CDR1：SEQ ID NO:18；VL-CDR2：SEQ IDNO:19；和VL-CDR3：SEQ ID NO:20，或其变体。
10.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的重链，或其变体。
11.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:17的氨基酸序列的轻链，或其变体。
12.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:17的氨基酸序列的轻链，或其变体。
13.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含至少一种CDR，其选自：VH-CDR1：SEQID NO:23；VH-CDR2：SEQ ID NO:24；VH-CDR3：SEQ ID NO:25；VL-CDR1：SEQ ID NO:28；和VL-CDR2：SEQ ID NO:29，或其变体。
14.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含CDR：VH-CDR1：SEQ ID NO:23；VH-CDR2：SEQ ID NO:24；VH-CDR3：SEQ ID NO:25；VL-CDR1：SEQ ID NO:28；和VL-CDR2：SEQ IDNO:29，或其变体。
15.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:22的氨基酸序列的重链，或其变体。
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