[发明专利]作为AT2

权利要求书

1.式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐，

其中，

L选自：-O-、-N(R)-、-N(R)C(＝O)-；

L₁选自：单键、-CH₂-、-CH₂CH₂-；

R₁选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-6烷基、C_1-6杂烷基、C_3-7环烷基、3～7元杂环烷基、6～10元芳基、5～6元杂芳基；

R₂选自H、卤素、OH、NH₂、CN，或选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-6烷基、C_1-6杂烷基；

R₃选自任选被1、2或3个R取代的：苯基、5～6元杂芳基、5～6元杂环烷基；

R₄选自H，或选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-3烷基；

R₅选自：H、F、Cl、Br、I、OH；

R₆选自：H、F、Cl、Br、I、OH；

R选自H、卤素、OH、NH₂、CN，或选自任选被1、2或3个R’取代的：C_1-3烷基、C_1-3杂烷基；

R’选自：F、Cl、Br、I、OH、CN、NH₂；

带“*”碳原子为手性碳原子，以(R)或(S)单一对映体形式或富含一种对映体形式存在；

带“#”碳原子为手性碳原子，以(R)或(S)单一对映体形式或富含一种对映体形式存在；

所述3～7元杂环烷基、5～6元杂芳基、C_1-6杂烷基、C_1-3杂烷基、5～6元杂环烷基之“杂”分别独立地选自-C(＝O)NH-、-NH-、N、-O-、-S-、-C(＝O)O-、-C(＝O)-；

以上任何一种情况下，杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2或3。

2.根据权利要求1所述化合物及其药学上可接受的盐，其中，R选自H、卤素、OH、NH₂、CN，或选自任选被1、2或3个R’取代的：C_1-3烷基、C_1-3烷氧基。

3.根据权利要求2所述化合物及其药学上可接受的盐，其中，R选自：H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、Me、Et、CF₃、

4.根据权利要求1所述化合物及其药学上可接受的盐，其中，L选自：-O-、-NH-、-N(CH₃)-、-NHC(＝O)-、-N(CH₃)C(＝O)-。

5.根据权利要求1所述化合物及其药学上可接受的盐，其中，R₁选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-4烷基、C_1-6杂烷基、C_3-7环烷基、3～7元杂环烷基、6～10元芳基、5～6元杂芳基。

6.根据权利要求5所述化合物及其药学上可接受的盐，其中，R₁选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-4烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、双环[3.1.0]己烷基、恶丁环基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、苯基、萘基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、恶唑基、噻唑基、吗啉基、哌嗪基、哌啶基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基。

7.根据权利要求6所述化合物及其药学上可接受的盐，其中，R₁选自任选被1、2或3个R取代的：Me、Et、

8.根据权利要求7所述化合物及其药学上可接受的盐，其中，R₁选自：Me、Et、