[发明专利]用于治疗癌症的II型抗CD20抗体和抗CD20/CD3双特异性抗体

权利要求书

1.供用于治疗个体的癌症或延迟其进展的方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该II型抗CD20抗体与抗CD20/抗CD3双特异性抗体组合使用。

2.依照权利要求1的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该抗CD20/抗CD3双特异性抗体和该II型抗CD20抗体在单一组合物中一起施用或在两种或更多种不同组合物中分开施用。

3.依照权利要求1或2的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该抗CD20/抗CD3双特异性抗体和该II型抗CD20抗体在两种或更多种不同组合物中施用,其中该两种或更多种不同组合物在不同时间点施用。

4.依照权利要求1至3任一项的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该II型抗CD20抗体包含重链可变区和轻链可变区,该重链可变区包含SEQ ID NO:4的重链CDR(HCDR)1,SEQID NO:5的HCDR2，和SEQ ID NO:6的HCDR3，该轻链可变区包含SEQ ID NO:7的轻链CDR(LCDR)1,SEQ ID NO:8的LCDR2，和SEQ ID NO:9的LCDR3。

5.依照权利要求1至4任一项的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该II型抗CD20抗体包含SEQ ID NO:10的重链可变区序列和SEQ ID NO:11的轻链可变区序列。

6.依照权利要求1至5任一项的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该II型抗CD20抗体是IgG抗体,特别是IgG1抗体,且其中该抗CD20抗体的Fc区中至少约40％的N连接的寡糖是非岩藻糖基化的。

7.依照权利要求1至6任一项的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该II型抗CD20抗体是奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)。

8.依照权利要求1至7任一项的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该II型抗CD20抗体与该抗CD20/抗CD3双特异性抗体并行施用,在该抗CD20/抗CD3双特异性抗体之前施用,或在该抗CD20/抗CD3双特异性抗体之后施用。

9.依照权利要求1至8任一项的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中还施用抗PD-L1抗体,优选阿特珠单抗(Atezolizumab)。

10.依照权利要求9的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该抗PD-L1抗体与该抗CD20/抗CD3双特异性抗体和该II型抗CD20抗体至少之一分开或组合施用。

11.依照前述权利要求任一项的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该抗CD20/抗CD3双特异性抗体包含结合CD3的第一抗原结合域和结合CD20的第二抗原结合域。

12.依照权利要求11的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该抗CD20/抗CD3双特异性抗体包含第一抗原结合域和第二抗原结合域，该第一抗原结合域包含重链可变区(VHCD3)和轻链可变区(VLCD3)，该第二抗原结合域包含重链可变区(VHCD20)和轻链可变区(VLCD20)。

13.权利要求11至12任一项的供方法中使用的II型抗CD20抗体,其中该抗CD20/抗CD3双特异性抗体的第一抗原结合域包含重链可变区(VHCD3)和/或轻链可变区(VLCD3)，该重链可变区(VHCD3)包含SEQ ID NO:97的CDR-H1序列,SEQ ID NO:98的CDR-H2序列，和SEQ IDNO:99的CDR-H3序列，该轻链可变区(VLCD3)包含SEQ ID NO:100的CDR-L1序列,SEQ ID NO:101的CDR-L2序列，和SEQ ID NO:102的CDR-L3序列。