[发明专利]用抗肾酶抗体和抗PD1抗体治疗癌症的组合物和方法在审
申请号: | 201880030167.9 | 申请日: | 2018-03-08 |
公开(公告)号: | CN110603447A | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 加里·德西尔 | 申请(专利权)人: | 耶鲁大学 |
主分类号: | G01N33/573 | 分类号: | G01N33/573;C07K16/40;C07K16/00 |
代理公司: | 11240 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 陈知宇 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肾酶 结合分子 抑制性 治疗剂 疾病 | ||
1.一种组合物,包含至少一种抗肾酶抗体或其结合片段和至少一种抗PD1抗体或其结合片段。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体或其结合片段以至少10-6M的亲和力特异性结合肾酶。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗PD1抗体或其结合片段以至少10-6M的亲和力特异性结合PD1。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体特异性结合从由SEQ ID NO:1-7组成的组中选择的肽序列。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述至少一种抗体或其结合片段选自由以下各项组成的组:单克隆抗体、多克隆抗体、单链抗体、免疫缀合物、去岩藻糖化抗体、双特异性抗体、人源化抗体、嵌合抗体和完全人类抗体。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体包含选自由以下各项组成的组中的至少一种:a)选自于由SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:19组成的组中的重链CDR1序列;b)选自于由SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:20组成的组中的重链CDR2序列;c)选自于由SEQ IDNO:13和SEQ ID NO:21组成的组中的重链CDR3序列;d)选自于由SEQ ID NO:14和SEQ IDNO:22组成的组中的轻链CDR1序列;e)选自于由SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:23组成的组中的轻链CDR2序列;f)选自于由SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:24组成的组中的轻链CDR3序列。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体特异性结合包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的多肽。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体包含选自由以下各项组成的组中的至少一种:a)选自于由SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:35组成的组中的重链CDR1序列;b)选自于由SEQ ID NO:28和SEQ ID NO:36组成的组中的重链CDR2序列;c)选自于由SEQ IDNO:29和SEQ ID NO:37组成的组中的重链CDR3序列;d)选自于由SEQ ID NO:30和SEQ IDNO:38组成的组中的轻链CDR1序列;e)选自于由SEQ ID NO:31和SEQ ID NO:39组成的组中的轻链CDR2序列;f)选自于由SEQ ID NO:32和SEQ ID NO:40组成的组中的轻链CDR3序列。
9.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体特异性结合包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的多肽。
10.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体包含选自由以下各项组成的组中的至少一种:a)重链CDR1序列SEQ ID NO:43;b)重链CDR2序列SEQ ID NO:44;c)重链CDR3序列SEQ ID NO:45;d)轻链CDR1序列SEQ ID NO:46;e)轻链CDR2序列SEQ ID NO:47;f)轻链CDR3序列SEQ ID NO:48。
11.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体特异性结合包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的多肽。
12.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体包含选自于由SEQ ID NO:9、17、25、33和41组成的组中的重链序列。
13.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述抗肾酶抗体包含选自于由SEQ ID NO:10、18、26、34和42组成的组中的轻链序列。
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