[发明专利]反应处理装置有效
申请号: | 201880030198.4 | 申请日: | 2018-05-29 |
公开(公告)号: | CN110603315B | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
发明(设计)人: | 福泽隆;西泽尚文;永田久雄 | 申请(专利权)人: | 日本板硝子株式会社;光技光电集团日本分公司 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;C12M1/38;C12Q1/686;G01N21/13;G01N35/00;G01N37/00;C12N15/09;G01N21/64 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 沈娥;褚瑶杨 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 反应 处理 装置 | ||
反应处理装置(30)包括:反应处理容器(10),其形成有流路(12);送液系统(37);温度控制系统(32),其向流路(12)提供高温区域和低温区域;荧光检测器(50),其对通过流路(12)的荧光检测区域的样品(20)进行检测;以及CPU(36),其基于被检测到的信号来控制送液系统(37)。第n+1循环中的低温区域中的样品的目标停止位置X[L]0(n+1)被基于第n循环中的样品(20)的停止控制的结果,并根据第n循环中的低温区域中的样品的目标停止位置X[L]0(n)而修正。
技术领域
本发明涉及被使用于聚合酶连锁反应(PCR:Polymerase Chain Reaction)的反应处理装置。
背景技术
基因检测被广泛应用于各种医学领域中的检查、农作物及病原性微生物的分类确定、以及食品的安全性评价,再者,也被广泛应用于病原性病毒或各种感染病的检查。为了高灵敏度地对基因的载体即微小量的DNA进行检测,已知有对扩增DNA的一部分而得到的DNA进行分析的方法。其中,PCR是一种令人瞩目的技术,其选择性地对从生物体等提取的极微量的DNA中的某一部分进行扩增。
PCR为一种如下的反应:向混合了包含DNA的生物体样品、以及由引物(primer)及酶等构成的PCR试剂的样品提供预定的热循环,反复使其发生变性、复性、以及延伸反应,从而选择性地对DNA的特定的部分进行扩增。
虽然在PCR中,通常通过将预定量的目标样品放入PCR管或形成有多个孔的微孔板(微孔池)等反应处理容器中来进行反应,但是近年来,用包括被形成于基板的微细的流路的反应处理容器(也称芯片(chip))来进行反应的做法逐渐得到了实用化(例如专利文献1)。
[现有技术文献]
[专利文献]
专利文献1:日本特开2009-232700号公报
发明内容
[发明要解决的课题]
在基于往复式流路类型的反应容器的PCR中,为了向样品提供热循环,在流路上设定有分别被维持在不同温度的多个温度区域,并使样品在该流路中的多个温度区域间往复式地移动。为了适当地向样品提供热循环,需要样品准确地停止在各温度区域中。若停止位置存在偏差,则会存在如下风险:反应不会发生,或是在样品的位置处反应的进度不均匀,或是DNA的扩增等反应变得不准确,进而招致操作人员或业务人员的判断错误。
本发明是鉴于这样的情况而完成的,其目的在于提供一种能够在反应处理装置中,使样品准确地停止在温度区域的预定位置的技术,该反应处理装置能通过使样品在设定有不同的温度区域的流路内往复式地移动来向样品提供热循环。
[用于解决技术课题的技术方案]
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