[发明专利]用于使用MAST4基因产生细胞外基质的组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201880030519.0 申请日: 2018-03-08
公开(公告)号: CN110612348A 公开(公告)日: 2019-12-24
发明(设计)人: S·J·金;H·S·郑;高桥悟 申请(专利权)人: S·金;Y·W·J·金;Y·金;S·J·金
主分类号: C12N5/077 分类号: C12N5/077;C12N9/22;C12N15/10;C12N15/90
代理公司: 44240 深圳市百瑞专利商标事务所(普通合伙) 代理人: 金辉
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 特异性结合 多肽 蛋白质 丝氨酸/苏氨酸激酶 细胞外基质 多核苷酸 软骨再生 真核细胞 核酸 微管
【权利要求书】:

1.一种用于促进从真核细胞产生细胞外基质的组合物,其包括可以特异性结合于微管相关的丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员4(MAST4)蛋白质或其片段的化合物,或可以特异性结合于编码所述MAST4蛋白质或其片段的核酸的化合物。

2.如权利要求1所述的组合物,其中,

所述MAST4蛋白质包括序列号1至序列号7及序列号15中任一个氨基酸序列,编码所述MAST4蛋白质的核酸包括序列号8至序列号14及序列号16中任一个多核苷酸序列。

3.如权利要求1所述的组合物,其中,

可以特异性结合于所述MAST4蛋白质或其片段的化合物,或可以特异性结合于编码所述MAST4蛋白质或其片段的核酸的化合物是可以抑制所述MAST4蛋白质的活性或表达的化学合成的化合物、多肽、多核苷酸或其组合。

4.如权利要求3所述的组合物,其中,所述多肽是抗体或其抗原结合片段。

5.如权利要求1所述的组合物,其中,

可以特异性结合于编码所述MAST4蛋白质或其片段的核酸的化合物是对编码所述MAST4蛋白质或其片段的核酸特异的微RNA、小干扰RNA、短发夹RNA、Piwi相互作用RNA、小核RNA、反义寡核苷酸或其组合。

6.如权利要求1所述的组合物,其中,所述可以特异性结合于编码所述MAST4蛋白质或其片段的核酸的化合物是包括对编码所述MAST4蛋白质或其片段的核酸特异的指导RNA的CRISPR-Cas。

7.如权利要求6所述的组合物,其中,

所述指导RNA是包括对编码所述MAST4蛋白质或其片段的核酸特异的crRNA和反式激活crRNA的双RNA,或所述crRNA和反式激活crRNA的一部分并与编码所述MAST4蛋白质或其片段的核酸杂交的单链指导RNA。

8.如权利要求1所述的组合物,其中,所述真核细胞是成纤维细胞或软骨细胞。

9.如权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物用于从所述真核细胞促进软骨形成。

10.如权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物用于预防、治疗或改善关节疾病。

11.如权利要求9所述的组合物,其中,所述促进软骨形成用于诱导软骨再生。

12.如权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物用于组织再生或预防老化。

13.如权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物还包括转化生长因子-β1。

14.一种预防、治疗或改善关节疾病的方法,其包括将权利要求1的组合物施用于个体的步骤。

15.一种从真核细胞产生细胞外基质的方法,其包括将权利要求1的用于促进从真核细胞产生细胞外基质的组合物与真核细胞接触的步骤。

16.如权利要求15所述的方法,其中,所述真核细胞从个体分离。

17.如权利要求15所述的方法,其中,与所述真核细胞接触的步骤包括在所述组合物存在下培养所述真核细胞的步骤。

18.如权利要求17所述的方法,其中,所述培养的步骤是在诱导软骨形成的物质存在下培养。

19.如权利要求15所述的产生细胞外基质的方法,其还包括:从接触产物中分离细胞外基质的步骤。

20.如权利要求15所述的产生细胞外基质的方法,其中,所述真核细胞是软骨细胞。

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