[发明专利]制备pH依赖性抗体的方法在审
| 申请号： | 201880030586.2 | 申请日： | 2018-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN110612308A | 公开（公告）日： | 2019-12-24 |
| 发明（设计）人： | 克里斯托弗·布朗什托;埃里克·霍夫曼;乔纳斯·德哈德;雅各布斯·科内利斯·拉塞尔 | 申请（专利权）人： | 阿尔金克斯有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/00 | 分类号： | C07K16/00 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 顾晋伟;尹玉峰 |
| 地址： | 比利时根特*** | 国省代码： | 比利时;BE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基酸位置 抗体 功能性抗体 天然抗体库 组氨酸残基 组氨酸替换 抗体变体 抗原结合 工程化 组氨酸 子集 制备 耗时 引入 表现 | ||
1.制备工程化抗体的方法，所述工程化抗体表现出与其抗原的pH依赖性结合，所述方法包括通过用组氨酸残基替换亲本抗体的至少一个氨基酸残基来制备所述工程化抗体，其中选自以下热点列表的至少一个氨基酸残基被替换为组氨酸：
并且来自以下冷点列表的至少一个氨基酸残基未被替换为组氨酸：
VH CDR1 H34，H35a，H35b，H35c VH CDR2 H51，H52b，H52c，H54，H55，H57，H60，H61，H64，H65 VH CDR3 H100g，H100k，H100m，H100n VL CDR1 L24，L25，L26，L27a，L27b，L27c，L27e，L28，L33 VL CDR2 L50，L51a，L51b，L51c，L51d，L56 VL CDR3 L95，L95d，L95e，L95f，L97
其中所述工程化抗体表现出与其抗原的pH依赖性结合。
2.权利要求1所述的方法，其中所述工程化抗体在酸性pH下对其抗原的亲和力低于在中性pH下的亲和力。
3.权利要求1所述的方法，其中酸性pH下的工程化抗体-抗原相互作用的解离速率常数(kd)高于中性pH下的工程化抗体-抗原相互作用的解离速率常数(kd)。
4.权利要求1所述的方法，其中酸性pH下的工程化抗体-抗原相互作用的解离速率常数(kd)高于酸性pH下的亲本抗体-抗原相互作用的解离速率常数(kd)。
5.权利要求1或权利要求2所述的方法，其中酸性pH下的工程化抗体-抗原相互作用的平衡解离常数(KD)高于中性pH下的工程化抗体-抗原相互作用的平衡解离常数(KD)。
6.权利要求1至5中任一项所述的方法，其中选自所述热点列表的至少两个氨基酸残基被替换为组氨酸。
7.权利要求1至5中任一项所述的方法，其中选自所述热点列表的至少三个氨基酸残基被替换为组氨酸。
8.权利要求1至5中任一项所述的方法，其中选自所述热点列表的至少四个氨基酸残基被替换为组氨酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿尔金克斯有限公司，未经阿尔金克斯有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880030586.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于诱导组织再生的肽及其应用
- 下一篇：用于降低免疫原性的方法和组合物
