[发明专利]生物活性复合物的制备在审
| 申请号： | 201880032057.6 | 申请日： | 2018-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN110650746A | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 阿夫塔卜·纳迪姆;凯瑟琳娜·斯万堡;何俊勋 | 申请（专利权）人： | 哈姆雷特药品AB |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61K38/38;A61K38/47;A61P35/00 |
| 代理公司： | 31283 上海弼兴律师事务所 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 瑞典*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 油酸 粉末状复合物 混合物溶解 活性复合物 乳清蛋白 制备过程 制备生物 混合物 可接受 多肽 中温 优选 加热 | ||
1.一种制备生物活性复合物的方法，所述方法包括将粉末形式的多肽成分与油酸或同样呈固体形式的其药学上可接受的盐的混合物溶解在包含至少两种盐的水性溶剂中，其中第一种盐是氯化钠或氯化钾，第二种盐是磷酸氢二钠或磷酸二氢钾，其中所述方法在不超过50℃的中温下进行。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述水性溶剂还包含第三种盐，其为磷酸二氢钠或磷酸二氢钾。
3.如权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述中温为10-40℃。
4.如权利要求3所述的方法，其在环境温度下进行。
5.如前述任一权利要求所述的方法，其进一步包括对形成的溶液进行过滤。
6.如前述任一权利要求所述的方法，其进一步包括除去所述溶剂并获得固体形式的复合物。
7.如权利要求6所述的方法，其中通过冻干除去所述溶剂。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述的多肽成分是天然存在的蛋白质，其选自α-乳白蛋白、溶菌酶或其他具有膜干扰活性的蛋白质或其变体，所述的变体缺乏分子内键，或特别地，为前述任一蛋白质的片段。
9.如权利要求8所述的方法，其中所述的多肽成分是至多50个氨基酸的肽片段。
10.如权利要求9所述的方法，其中所述的肽片段包含如权利要求8所定义的天然存在的蛋白质的α-螺旋结构域或其变体。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述的肽的序列为SEQ ID NO 1、SEQ ID NO2、SEQID NO 5或SEQ ID NO 6。
12.如权利要求11所述的方法，其中所述的肽的序列SEQ ID NO 7。
13.如权利要求8所述的方法，其中所述的多肽是α-乳白蛋白。
14.如权利要求13所述的方法，其中所述的多肽是牛α-乳白蛋白。
15.如前述任一权利要求所述的方法，其中所述的第一种盐是氯化钠。
16.如前述任一权利要求所述的方法，其中所述的第二种盐是磷酸氢二钠。
17.如权利要求2所述的方法，其中所述的第三种盐是磷酸二氢钾。
18.如权利要求6或权利要求7所述的方法，其中所述的复合物在使用前用无菌水复原。
19.一种通过前述任一权利要求所述的方法获得的生物活性复合物。
20.一种药物组合物，其包含如权利要求19所述的生物活性复合物。
21.一种保健组合物，其包含如权利要求19所述的生物活性复合物。
22.一种治疗或预防癌症或病毒感染的方法，所述方法包括向有需要的患者施用有效量的如权利要求18所述的生物活性复合物或如权利要求19或如权利要求20所述的组合物。
23.一种生物活性复合物，其包含SEQ ID NO 6对应的肽，以及油酸或其盐。
24.如权利要求23所述的生物活性复合物，其中所述的肽的序列如SEQ ID NO 7所示。
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