[发明专利]新型T细胞受体及其免疫治疗

权利要求书

1.一种抗原识别构建体，其包含至少一个互补决定区(CDR)3，其与选自NO.3、9、15、21、27、33、39、45、51、57、63、69、75、81、87、93、99、105、111和117的氨基酸序列至少具有80％的序列同一性。

2.根据权利要求1的抗原识别构建体，其中所述抗原识别构建体能够特异性地和/或选择性地与SPINK2-001抗原肽结合。

3.根据权利要求1或2所述的抗原识别构建体，其中所述抗原识别构建体为一种抗体或其衍生物或片段、或一种T细胞受体(TCR)或其衍生物或片段。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗原识别构建体，其包含TCRα或γ链；和/或TCRβ或δ链；其中所述TCRα或γ链包含与选自SEQ ID No 3、15、27、39、51、63、75、87、99和111的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的CDR3和/或其中所述TCRβ或δ链包含与选自SEQ IDNo 9、21、33、45、57、69、81、93、105和117的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的CDR3。

5.根据权利要求4中所述的抗原识别构建体，其中所述TCRα或γ链还包含与选自SEQID No 1、13、25、37、49、61、73、85、97和109的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的CDR1；和/或与选自SEQ ID No 2、14、26、38、50、62、74、86、98和110的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的CDR2。

6.根据权利要求4或5中所述的抗原识别构建体，其中所述TCRβ或δ链还包含与选自SEQID No 7、19、31、43、55、67、79、91、103和115的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的CDR1；和/或与选自SEQ ID No 8、20、32、44、56、68、80、92、104和116的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的CDR2。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的抗原识别构建体，其包含与选自SEQ ID No 4、10、16、22、28、34、40、46、52、58、64、70、76、82、88、94、100、106、112和118的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的TCR可变链区。

8.根据权利要求第1至13中任一项所述的抗原识别构建体，其包含TCR的结合片段，并且其中所述结合片段包含CDR1至CDR3，其或可选自具有SEQ ID NO.1、2、3；或7、8、9；或13、14、15；或19、20、21；或25、26、27；或31、32、33；或37、38、39；或43、44、45；或49、50、51；或55、56、57；或61、62、63；或67、68、69；或73、74、75；或79、80、81；或85、86、87；或91、92、93；或97、98、99；或103、104、105；或109、110、111；或115、116、117的氨基酸序列的CDR1至CDR3序列。

9.根据权利要求1至8中任一项的抗原识别构建体，其中在α或β链的可变结构域中，根据IMGT编号的第44位氨基酸用另一种合适的氨基酸取代，从而改善稳定性和/或所述链的配对。

10.一种核酸，其编码根据权利要求1至9中任一项的抗原识别构建体。

11.一种载体，其包含根据权利要求10所述的核酸。

12.一种宿主细胞，其包含根据权利要求1至9中任一项所述的抗原识别构建体，或根据权利要求10所述的核酸或根据权利要求10所述的载体，可选地，所述宿主细胞为淋巴细胞，优选为T淋巴细胞或T淋巴细胞祖细胞，更优选为CD4或CD8阳性T细胞。