[发明专利]用于治疗慢性肾病的杜拉鲁肽在审
| 申请号： | 201880033295.9 | 申请日： | 2018-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN110650747A | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | F·T·布特罗斯;M·C·拉克什曼;K·R·图特勒;A·G·齐默尔曼 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | A61K38/26 | 分类号： | A61K38/26;A61K38/28;A61K45/06;A61P13/12 |
| 代理公司： | 11247 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 张建;黄革生 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 慢性肾病 治疗 | ||
1.治疗患者的CKD的方法，其包含：
a)鉴定具有如下特征的患者：
i)eGFR 15-59mL/min/1.73m2；或
ii)UACR大于30mg/g且eGFR为60-89mL/min/1.73m2；
b)给所述患者施用有效量的杜拉鲁肽，每周一次；和
c)每周一次持续所述施用，持续至少6个月；且
其中所述施用导致患者的CKD进展减弱。
2.权利要求1的方法，其中所述患者的CKD进展的减弱不完全依赖于患者血糖控制的改善。
3.降低具有CKD的患者的eGFR丧失速率的方法，其包含：
a)鉴定具有如下情形任一种的患者：
i)eGFR 15-59mL/min/1.73m2；或
ii)UACR大于30mg/g且eGFR为60-89mL/min/1.73m2；
b)对所述患者施用有效量的杜拉鲁肽，每周1次；和
持续所述每周1次施用至少6个月。
4.权利要求3的方法，其中降低的eGFR丧失速率不完全依赖于患者血糖控制的改善。
5.权利要求1-4任一项的方法，其中患者的CKD不由T2DM导致。
6.权利要求1-4任一项的方法，其中患者的CKD由T2DM导致。
7.权利要求1-6任一项的方法，其中患者具有eGFR 15-59mL/min/1.73m2。
8.权利要求1-6任一项的方法，其中患者具有eGFR 15-29mL/min/1.73m2。
9.权利要求1-6任一项的方法，其中患者具有eGFR 30-59mL/min/1.73m2。
10.权利要求1-6任一项的方法，其中患者具有eGFR 30-44mL/min/1.73m2。
11.权利要求1-6任一项的方法，其中患者具有eGFR 45-59mL/min/1.73m2。
12.权利要求1-6任一项的方法，其中患者具有eGFR 15-44mL/min/1.73m2。
13.权利要求1-6任一项的方法，其中患者具有UACR≥30mg/g和eGFR 60-75mL/min/1.73m2。
14.权利要求1-13任一项的方法，其中患者的UACR为30-300mg/g。
15.权利要求1-13任一项的方法，其中患者具有UACR≥300mg/g。
16.权利要求1-15任一项的方法，其中所述施用持续至少1年。
17.权利要求1-16任一项的方法，其中杜拉鲁肽的有效量为0.75-4.5mg。
18.权利要求1-17任一项的方法，其中杜拉鲁肽的有效量选自0.75mg、1.5mg、3.0mg和4.5mg。
19.权利要求1-18任一项的方法，其中所述患者的CKD的进展减弱反映在达到如下情形的一种或多种的时间增加：eGFR降低40％；进展至ESRD；肾死亡；和/或心血管死亡。
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