[发明专利]合成组织对照物和合成组织微阵列对照物的细胞收率在审

专利信息
申请号: 201880033316.7 申请日: 2018-03-22
公开(公告)号: CN110651073A 公开(公告)日: 2020-01-03
发明(设计)人: S·A·伊麦姆;M·L·里斯 申请(专利权)人: 塞尔迈普有限责任公司
主分类号: C40B40/02 分类号: C40B40/02;C40B50/18;C40B60/14
代理公司: 72003 隆天知识产权代理有限公司 代理人: 吴小瑛;于磊
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 对照物 肿瘤组织 染色 可用 免疫组织化学 实验室测试 癌细胞系 癌症组织 对照样品 分子分析 患病组织 培养细胞 生产效率 细胞表达 原位杂交 标记物 异质性 再现性 预后 质量控制 收率 病理 耗尽 生产成本 替换 测试 诊断 表现
【权利要求书】:

1.一种增加合成组织对照物的共培养细胞的收率的方法,所述方法包括:

使流动性凝胶固化以形成固体细胞固持器;

在所述细胞固持器中形成空腔以固持共培养细胞,所述空腔能够操作以固持多个具有共培养细胞的细胞培养袋,所述共培养细胞包含基于至少一种细胞培养因素共培养的正常细胞和某种癌症类型的癌细胞,所述至少一种共培养因素包括共培养的所述癌细胞的类型、共培养的所述癌细胞与所述正常细胞的比率、共培养的所述正常细胞和所述癌细胞的接种密度、用于促进共培养所述正常细胞和所述癌细胞的细胞生长补充剂的类型,以及用于促进共培养所述正常细胞和所述癌细胞的所述细胞生长补剂的浓度;

将来自所述多个具有共培养细胞的细胞培养袋中的至少两个细胞培养袋的共培养细胞沉积在所述细胞固持器的所述空腔中;以及

处理所述共培养细胞以形成所述合成组织对照物。

2.如权利要求1所述的方法,所述方法还包括在所述共培养细胞的所述处理期间将一定量的染料施加至所述空腔以识别沉积在所述空腔中的所述共培养细胞。

3.如权利要求2所述的方法,所述方法还包括基于沉积在所述空腔中的所述共培养细胞的数量来确定要施加至所述空腔的染料的量。

4.如权利要求1所述的方法,其中在所述细胞固持器中形成所述空腔包括:

在所述流动性凝胶固化的同时将物体插入所述流动性凝胶中,所述物体的一部分具有界定所述空腔的形状;以及

一旦所述流动性凝胶固化,就将所述物体移除以形成所述空腔。

5.如权利要求1所述的方法,所述方法还包括将所述合成组织对照物包埋在石蜡块上以形成合成组织微阵列。

6.如权利要求1所述的方法,所述方法还包括:

将过滤材料施加在所述空腔上;以及

将所述细胞固持器转移到病理盒上,其中处理所述病理盒以形成所述合成组织对照物。

7.一种形成用于确定癌症存在的合成组织对照物的方法,所述方法包括:

基于至少一种细胞培养因素共培养多个具有包含正常细胞和某种癌症类型的癌细胞的细胞的细胞培养袋,所述至少一种细胞培养因素包括培养的所述癌细胞的类型、培养的所述癌细胞与所述正常细胞的比率,以及培养的所述正常细胞和所述癌细胞的接种密度;

将所述多个具有共培养细胞的细胞培养袋中的至少两个具有共培养细胞的细胞培养袋沉积在细胞固持器的空腔中;

处理来自沉积在所述空腔中的所述至少两个具有共培养细胞的细胞培养袋的共培养细胞;

在所述共培养细胞的所述处理期间将一定量的染料施加至所述空腔以识别沉积在所述空腔中的所述共培养细胞;以及

由沉积在所述空腔中的所述共培养细胞形成所述合成组织对照物。

8.如权利要求7所述的方法,其中共培养所述多个具有细胞的细胞培养袋包括在细胞培养室中共培养所述正常细胞和所述癌细胞,所述细胞培养室被配置为基于所述至少一种细胞培养因素将所述细胞培养室内部的CO2浓度和温度保持在一个水平。

9.如权利要求8所述的方法,其中共培养所述多个具有细胞的细胞培养袋包括将所述细胞培养室保持在机动旋转装置中,所述机动旋转装置能够操作以:

固持所述合成组织对照物;并且

基于所述至少一种细胞培养因素以一定速度使所述细胞培养室旋转。

10.如权利要求8所述的方法,其中共培养所述多个具有细胞的细胞培养袋还包括培养所述共培养细胞以提供在IHC中用作治疗反应的诊断标记物和预测标记物的标记物的表达。

11.如权利要求8所述的方法,其中共培养所述多个具有细胞的细胞培养袋还包括培养所述共培养细胞以提供在IHC中用作治疗反应的诊断标记物或预测标记物的标记物的表达。

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