[发明专利]作为抗生素的化合物有效
| 申请号： | 201880033802.9 | 申请日： | 2018-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN110914238B | 公开（公告）日： | 2023-06-20 |
| 发明（设计）人： | 西蒙·雷里斯;大卫·托马斯·戴维斯;马丁·埃弗雷特;尼古拉斯·斯佩尼斯基;乔纳森·马克·萨顿;迈克尔·史蒂文·博纳楚克;托马斯·大卫·帕林;安德鲁·皮特·克里德兰;托比·乔纳森·布伦奇;大卫·爱德华·克拉克;理查德·李奥纳德·埃利奥特;利哈·贝利亚 | 申请（专利权）人： | 安塔比奥公司 |
| 主分类号： | C07D207/14 | 分类号： | C07D207/14;C07D215/12;C07D217/12;C07D231/12;C07D235/14;C07D263/56;C07D277/64;C07D307/81;C07D319/20;C07D333/64;C07D413/06;C07D417/04;C07D487/10 |
| 代理公司： | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 黄爱娇 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 抗生素 化合物 | ||
1.根据式(I)的作为茚满衍生物的化合物或其药学上可接受的盐，
其中
o R1为H；
o R2为H；
o每个R3基团独立地为卤素；
o n是0至2的整数；
o R4为H；
o p为0或1；
o q为0；
o L为
或L为且为亚吡咯烷基；o R5选自-R6、-C(O)OR6和-C(O)NR10R6；
o R6选自
-H；
-C1至C4烷基，该C1至C4烷基是未取代的或由-OH、-NR10R11或-N+R10R11R12取代的；和
-环状基团，该环状基团为哌啶或1,3,4-噁二唑；该环状基团是未取代的或被1或2个C1至C2烷基取代的，该C1至C2烷基各自独立地是未取代的或被选自
-NR10R11和-N+R10R11R12的一个基团取代的；
o选自吡唑、苯、苯并噻唑、苯并呋喃、苯并咪唑、苯并噻吩、苯并噁唑、吲哚、异喹啉、2,3-二氢苯并呋喃、2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英和4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶；
o每个X独立地选自：
-4元至7元含氮杂环基团，该4元至7元含氮杂环基团是未取代的或被1或2个取代基取代，所述取代基独立地选自：-NR10R11、-N+R10R11R12、卤素、-OH和未取代的或由独立地选自–OH、卤素、-NR10R11和-N+R10R11R12的1、2或3个基团取代的C1至C4烷基；其中所述杂环基团中的氮原子独立地选自仲、叔和季氮原子；
-C2至C4烷氧基、C1至C4烷基、C2至C4烯基、C2至C4炔基和-NRX-C1至C4烷基，其中每个是未取代的或由独立地选自–OH、卤素、-NR10R11和
-N+R10R11R12的1、2或3个基团取代的；
-甲氧基，其由1、2或3个卤素取代基取代；
-卤素、-OH和未取代的甲氧基；和
-C3至C6碳环基、-O-C3至C6碳环基和-NRX-C3至C6碳环基，其中每个碳环基是未取代的或被独立地选自-NR10R11、-N+R10R11R12和未取代的或由独立地选自–OH、卤素、甲氧基、-NR10R11和-N+R10R11R12的1、2或3个基团取代的C1至C4烷基；
o m是0、1或2；
o每个R10、R11、R12、R13和R14独立地为H或甲基；并且
o RX是H或甲基。
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