[发明专利]治疗方法在审
| 申请号： | 201880034781.2 | 申请日： | 2018-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN110678228A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | J·沙罗;S·布萨达;F·S·莫拉莱斯 | 申请（专利权）人： | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 主分类号： | A61P35/00 | 分类号： | A61P35/00;C07K16/28;A61K39/395;A61K31/573;C07K16/30;A61K39/00 |
| 代理公司： | 11494 北京坤瑞律师事务所 | 代理人： | 岑晓东 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 不良作用 治疗癌症 施用 治疗 预防 | ||
1.一种供治疗癌症中使用的CD3抗体,其中所述治疗包含施用糖皮质激素(GC)以改善,治疗或预防由(施用)该CD3抗体引起的肿瘤炎症相关不良事件。
2.一种治疗癌症的方法,其包含施用CD3抗体和糖皮质激素(GC),其中施用该GC以改善,治疗或预防由(施用)该CD3抗体引起的肿瘤炎症相关不良事件。
3.CD3抗体在制造用于治疗癌症的药物中的用途,其中所述治疗包含施用糖皮质激素(GC)以改善,治疗或预防由(施用)该CD3抗体引起的肿瘤炎症相关不良事件。
4.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中该GC是甲泼尼龙或泼尼松。
5.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中以约5至约60mg,特别是约40mg的剂量施用该GC。
6.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中在施用该CD3抗体之前,并行和/或之后施用该GC。
7.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中在施用该CD3抗体之后施用该GC。
8.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中在施用,特别是第一次施用,该CD3抗体之后约1小时和约7天之间施用该GC。
9.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中在(第一次)施用该CD3抗体之后(i)约3小时,约1天(24小时),约2天(48小时)和约3天(72小时),或(ii)约3小时,约1天(24小时),约2天(48小时),约3天(72小时),约4天(96小时),约5天(120小时),约6天(144小时)和约7天(168小时)施用该GC。
10.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中该癌症是实体瘤癌症。
11.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中该癌症是选自由结肠直肠癌,肺癌,胰腺癌,乳腺癌,和胃癌组成的组的癌症。
12.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中该CD3抗体包含重链可变区,该重链可变区包含SEQ ID NO:1的重链CDR(HCDR)1,SEQ IDNO:2的HCDR2,和SEQ ID NO:3的HCDR3；和轻链可变区,该轻链可变区包含SEQ ID NO:4的轻链CDR(LCDR)1,SEQ ID NO:5的LCDR2和SEQ ID NO:6的LCDR3。
13.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中该CD3抗体是特异性结合CD3和靶细胞抗原的双特异性抗体。
14.前述权利要求任一项的CD3抗体,方法或用途,其中该CD3抗体是特异性结合CD3和CEA的双特异性抗体。
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