[发明专利]用于完整和片段化的标志物的方法在审
申请号: | 201880036503.0 | 申请日: | 2018-04-01 |
公开(公告)号: | CN110869509A | 公开(公告)日: | 2020-03-06 |
发明(设计)人: | M.J.蒲吉亚;Z.贝尔德;Z.曹 | 申请(专利权)人: | 印第安纳州生物科技研究所公司 |
主分类号: | C12Q1/00 | 分类号: | C12Q1/00;G01N33/48 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 翟建伟;黄登高 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 完整 片段 标志 方法 | ||
1.分离和测量分析物样品中的变型的方法,所述方法包括:
(a)使具有变型的所述分析物样品与具有附接的分析标记物的颗粒结合;
(b)从所述样品分离所得的颗粒,
(c)从所述颗粒移取所述分析标记物;和
(d)通过测量分析标记物来测量分析物分子。
2.权利要求1的方法,其中所述分析标记物通过X-Y键附接至所述颗粒,并且通过断裂所述X-Y键而释放。
3.权利要求1的方法,其中所述分析物的变型通过一种或多种亲和剂与所述颗粒结合。
4.权利要求1的方法,其中所述亲和剂通过X-Y键附接并通过断裂X-Y键而释放。
5.权利要求2的方法,其中用于附接所述分析标记物的X-Y键是硫化物、醚、酯、硫酯、酰胺、缩酮、硫代酰胺、N-氧化物、氮-氮或硫醚。
6.权利要求4的方法,其中用于附接所述亲和剂的X-Y键是硫化物、醚、酯、硫酯、酰胺、缩酮、硫代酰胺、N-氧化物、氮-氮或硫醚。
7.权利要求2的方法,其中X-Y选自S、O、C、P、N、B、Si、Ni、Pd、Fe Co、Ag、Cu或Au。
8.权利要求4的方法,其中X-Y选自S、O、C、P、N、B、Si、Ni、Pd、Fe Co、Ag、Cu或Au。
9.权利要求2的方法,其中所述X-Y键可以是长接头基团的一部分,以引起在亲和剂或分析标记物和标记颗粒之间的空间。
10.权利要求3的方法,其中分析物的多种变型的所述亲和剂附接至相同颗粒。
11.权利要求1的方法,其中多种颗粒用不同的亲和剂结合变型并具有附接至所述颗粒的分析标记物。
12.权利要求1的方法,其中所述分析物的变型可以是人造的或天然来源的。
13.权利要求1的方法,其中所述分析物的变型可以是生物活性的或非生物活性的分子。
14.权利要求1的方法,其中所述分析物的变型可以是细胞的或无细胞的。
15.权利要求1的方法,其中所述分析物的变型可以是引起抑制变型的其他分子的测量值。
16.权利要求1的方法,其中分析物的变型可以是有意的或通过片段化、添加或结合而生成。
17.权利要求1的方法,其中所述分析物的变型可以是代谢物、辅因子、底物、氨基酸、金属、维生素、脂肪酸、生物分子、肽、碳水化合物或其他以及大分子,如糖缀合物、脂质、核酸、多肽、受体、酶、蛋白以及细胞和组织,包括细胞结构、过氧化物酶体、内质网、内体、外排体、溶酶体、线粒体、细胞骨架、膜、核、细胞外基质或通常测量的其他分子。
18.权利要求1的方法,其中通过多孔基质、捕获颗粒、细胞或磁性颗粒或其组合移取结合分析物的变型的颗粒。
19.权利要求1的方法,其中通过质谱、荧光、化学发光或光学标记物或其组合来检测分析标记物。
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