[发明专利]用于口服给药的固体组合物在审

专利信息
申请号: 201880038208.9 申请日: 2018-06-11
公开(公告)号: CN110769846A 公开(公告)日: 2020-02-07
发明(设计)人: A.维格;S.谢勒;S.巴雷加德 申请(专利权)人: 诺和诺德股份有限公司
主分类号: A61K38/26 分类号: A61K38/26;A61K31/70
代理公司: 72001 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 初明明;李志强
地址: 丹麦*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要:
搜索关键词: 固体组合物 达格列净
【权利要求书】:

1.用于口服给药的固体组合物,其包含

(i)GLP-1衍生物和达格列净,或

(ii)GLP-1衍生物和NAC的盐与SGLT2抑制剂的组合。

2.用于口服给药的固体组合物,其包含GLP-1衍生物和达格列净。

3.用于口服给药的固体组合物,其包含GLP-1衍生物、NAC的盐和恩格列净。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述GLP-1衍生物的大小不超过12kDa。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述GLP-1衍生物选自索马鲁肽、化合物A、化合物B、化合物C、化合物D和化合物E。

6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述GLP-1衍生物和/或达格列净为药学上可接受的盐、酯或溶剂化物的形式。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含5-300mg SGLT2抑制剂,20-800mg NAC的盐,如SNAC,和可选的0.1-100mg GLP-1衍生物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述达格列净的剂量为每天0.5-50mg,并且所述GLP-1衍生物的剂量为每天0.1-100mg。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含一种或多种另外的药学上可接受的辅料。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物进一步包含吸收增强剂。

11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述吸收增强剂是NAC的盐,如SNAC。

12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物为片剂、胶囊或囊剂的形式。

13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物的施用剂量为200-1000mg。

14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物每天施用一次。

15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其用于医药。

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