[发明专利]用于治疗帕金森病的包含属于唾液乳杆菌物种的细菌菌株的组合物在审

专利信息
申请号: 201880040409.2 申请日: 2018-06-19
公开(公告)号: CN110891430A 公开(公告)日: 2020-03-17
发明(设计)人: G·莫格纳 申请(专利权)人: 波比奥泰克股份公司
主分类号: A23L33/135 分类号: A23L33/135;A61K35/747;A61P25/16
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 肖轶;庞东成
地址: 意大利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 帕金森病 包含 属于 唾液 杆菌 物种 细菌 菌株 组合
【说明书】:

发明涉及一种包含有效量的组合物或由其组成的组合物,所述混合物包含属于唾液乳杆菌物种的至少一种细菌菌株和/或其衍生物,所述组合物用于治愈性和/或预防性治疗神经退行性疾病,例如帕金森病。

本发明涉及一种包含属于唾液乳杆菌物种的至少一种细菌菌株和/或其衍生物的组合物,所述组合物用于治愈性和/或预防性治疗神经退行性病理,例如帕金森病。

在神经退行性疾病中,我们可以提到帕金森病。“帕金森病”,也定义为PD、特发性帕金森病、原发性帕金森病、运动性僵硬综合征或躁动性麻痹,是指一种神经退行性疾病,即由脑细胞进行性退化引起的疾病。病理学的特征在于神经系统的一种或多种功能的缓慢的逐渐丧失,并且自身表现为典型的运动症状,例如无意识和无法控制的震颤、僵硬、运动缓慢、行走困难以及在晚期的痴呆以及认知和行为问题。该疾病的典型运动症状是合成和释放多巴胺的细胞死亡的结果。这些细胞存在于黑质(中脑区域)中。

胃肠道症状(包括便秘)通常先于帕金森症引起的运动障碍。路易小体和α-突触核蛋白是PD的神经病理学标志,似乎其在肠道中的出现早于在大脑中的出现,并且PD患者结肠炎症的存在越来越明显,并有据可查。这一证据导致了这样的假设,即帕金森病始于肠道,并扩散到大脑。有迹象表明,帕金森病患者的微生物群表现出特征性变化,并且在相同患者的肠道中也发现了蛋白质α-突触核蛋白,这是导致帕金森病患者脑中细胞死亡的原因之一。

目前可用于帕金森病的药物疗法的目的是通过模仿生理刺激来补偿纹状体中多巴胺的缺乏。众所周知,主要治疗包括施用左旋多巴,其具有增加脑中多巴胺浓度的功能。多巴胺不能穿过血脑屏障,而相反,所述左旋多巴可以通过血脑屏障。

左旋多巴的积极作用适合病理的运动症状,但该药物通常是导致严重运动障碍发作的原因。这就是为什么倾向于尽可能久地推迟左旋多巴的治疗。

用左旋多巴治疗后,罹患帕金森病的个体经历了持续2至5年的第一个“治疗蜜月”期,其中该疗法几乎完全控制了症状,并且该个体享有几乎正常的生活。实际上,该药物对任何患有帕金森病的人都是有效的,与疾病的持续时间、严重程度和发作年龄无关。然而,随后存在左旋多巴的有效性降低的阶段,结果该疾病的症状恶化。

不幸的是,直到今天,帕金森病的治疗方法还是有症状的,不能使疾病减轻。

也已经证明,一些多巴胺激动剂似乎具有神经保护性质;实际上讲,它们似乎减慢了神经退行性疾病的进展,但是并没有消除疾病的原因。事实上,多巴胺激动剂药物显示中等效力并减缓运动症状,但它们引起诸如胃肠道和心血管疾病、纤维化、嗜睡等副作用,并且与左旋多巴相比,精神问题的频率更高。实际上,已经观察到,使用这种药物似乎与冲动控制障碍(例如病理性赌博、性欲亢进和暴饮暴食症)有关,其在使用该疗法的患者中占13-17%。因此,治疗应从低剂量开始,然后逐步转为较高剂量。

目前,尚无可用于预防性或治愈性治疗帕金森病以及与之相关的症状和疾病的组合物,其没有严重的副作用并且具有长效的功效。

本发明的一个目的是提供一种用于预防性或治愈性治疗帕金森病以及与之相关的症状和疾病的组合物,该组合物是有效的,基本上没有副作用并且在长期施用的情况下耐受良好,并且在受其他病理影响的人类受试者中也是如此。

响应于所述需要,本发明提供了根据所附权利要求应用的组合物。

本发明的主题涉及一种包含有效量的混合物的组合物,所述混合物包含属于唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)物种的至少一种细菌菌株和/或其衍生物,或者由其组成,所述组合物用于治愈性和/或预防性治疗人类受试者中至少一种神经退行性病理或与其相关的至少一种症状或疾病的方法,其中所述治疗包括向所述受试者施用所述组合物,并且其中所述至少一种神经退行性病理是帕金森病。

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