[发明专利]HLA-G转录物和同种型及它们的用途在审

专利信息
申请号: 201880041616.X 申请日: 2018-07-24
公开(公告)号: CN110799530A 公开(公告)日: 2020-02-14
发明(设计)人: E·D·卡罗塞拉;戴安娜·特罗尼克-勒·鲁;简-菲利普·戴斯里斯;杰罗姆·韦瑞尼;弗朗索瓦·帝格朗尚;N·鲁阿-弗雷斯;乔尔·勒马约特 申请(专利权)人: 原子能和替代能源委员会;法国公立援助医院
主分类号: C07K14/74 分类号: C07K14/74;C07K16/28
代理公司: 11270 北京派特恩知识产权代理有限公司 代理人: 王子晔;陈万青
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 蛋白质 特异性抗体 特异性引物 药物组合物 同种型 转录物 治疗 诊断
【权利要求书】:

1.一种经分离的HLA-G蛋白质,其序列具有以下特征中的至少一个:

-所述经分离的HLA-G蛋白质在其N末端部分包括五个氨基酸残基MKTPR,即SEQ ID NO:1,和/或;

-所述经分离的HLA-G蛋白质没有α1结构域,也就是说没有序列SEQ ID NO:3,和/或;

-所述经分离的HLA-G蛋白质没有跨膜/胞质结构域,也就是说没有序列SEQ ID NO:6,条件是所述蛋白质由序列SEQ ID NO:90、91和92中任一序列组成,和/或;

-所述经分离的HLA-G蛋白质包括由保留一个内含子的至少一部分而产生的氨基酸,条件是所述内含子不是内含子2或内含子4。

2.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,其序列包括选自SEQ ID NO:7至SEQ ID NO:31组成的组的序列或由选自SEQ ID NO:7至SEQ ID NO:31组成的组的序列组成。

3.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,所述的经分离的HLA-G蛋白质在其N末端部分包括5个氨基酸残基MKTPR。

4.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,其序列包括选自SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12、13、14、15、16组成的组的序列或由选自SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12、13、14、15、16组成的组的序列组成。

5.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,其序列包括选自SEQ ID NO:9、10、11、12、13、14、17、18、19、20、22、23、24、25、26、27、29、30、31组成的组的序列或由选自SEQ ID NO:9、10、11、12、13、14、17、18、19、20、22、23、24、25、26、27、29、30、31组成的组的序列组成。

6.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,其序列包括选自SEQ ID NO:8、10、12、14、16、18、20、21、23、25、27、28、30组成的组的序列或由选自SEQ ID NO:8、10、12、14、16、18、20、21、23、25、27、28、30组成的组的序列组成。

7.一种经分离的多核苷酸,所述经分离的多核苷酸编码如权利要求1至6中任一项所定义的蛋白质。

8.一种重组载体,所述重组载体包括如权利要求7中所定义的多核苷酸。

9.如权利要求1至6中任一项所定义的蛋白质,如权利要求7所定义的多核苷酸,和/或如权利要求8所定义的载体,其用作药物,优选用于治疗自身免疫性和/或炎性疾病,或用于预防和/或治疗同种异体移植排斥。

10.如权利要求1至6中任一项所定义的蛋白质,如权利要求7所定义的多核苷酸,和/或如权利要求8所定义的载体,其用于预防和/或治疗局部缺血,优选与心血管疾病、外周动脉疾病或中风有关的局部缺血。

11.如权利要求1至6中任一项所定义的蛋白质,如权利要求7所定义的多核苷酸,和/或如权利要求8所定义的载体,其用于预防和/或治疗血管视网膜病变。

12.一种反义寡核苷酸,所述反义寡核苷酸具有与以下序列的至少一部分互补的序列:

-SEQ ID NO:32;

-SEQ ID NO:33,或者;

-SEQ ID NO:34。

13.一种抗体,所述抗体对序列SEQ ID NO:35、36或37的肽的至少一个特异。

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