[发明专利]HLA-G转录物和同种型及它们的用途在审
申请号: | 201880041616.X | 申请日: | 2018-07-24 |
公开(公告)号: | CN110799530A | 公开(公告)日: | 2020-02-14 |
发明(设计)人: | E·D·卡罗塞拉;戴安娜·特罗尼克-勒·鲁;简-菲利普·戴斯里斯;杰罗姆·韦瑞尼;弗朗索瓦·帝格朗尚;N·鲁阿-弗雷斯;乔尔·勒马约特 | 申请(专利权)人: | 原子能和替代能源委员会;法国公立援助医院 |
主分类号: | C07K14/74 | 分类号: | C07K14/74;C07K16/28 |
代理公司: | 11270 北京派特恩知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王子晔;陈万青 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白质 特异性抗体 特异性引物 药物组合物 同种型 转录物 治疗 诊断 | ||
1.一种经分离的HLA-G蛋白质,其序列具有以下特征中的至少一个:
-所述经分离的HLA-G蛋白质在其N末端部分包括五个氨基酸残基MKTPR,即SEQ ID NO:1,和/或;
-所述经分离的HLA-G蛋白质没有α1结构域,也就是说没有序列SEQ ID NO:3,和/或;
-所述经分离的HLA-G蛋白质没有跨膜/胞质结构域,也就是说没有序列SEQ ID NO:6,条件是所述蛋白质由序列SEQ ID NO:90、91和92中任一序列组成,和/或;
-所述经分离的HLA-G蛋白质包括由保留一个内含子的至少一部分而产生的氨基酸,条件是所述内含子不是内含子2或内含子4。
2.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,其序列包括选自SEQ ID NO:7至SEQ ID NO:31组成的组的序列或由选自SEQ ID NO:7至SEQ ID NO:31组成的组的序列组成。
3.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,所述的经分离的HLA-G蛋白质在其N末端部分包括5个氨基酸残基MKTPR。
4.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,其序列包括选自SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12、13、14、15、16组成的组的序列或由选自SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12、13、14、15、16组成的组的序列组成。
5.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,其序列包括选自SEQ ID NO:9、10、11、12、13、14、17、18、19、20、22、23、24、25、26、27、29、30、31组成的组的序列或由选自SEQ ID NO:9、10、11、12、13、14、17、18、19、20、22、23、24、25、26、27、29、30、31组成的组的序列组成。
6.根据权利要求1所述的经分离的HLA-G蛋白质,其中,其序列包括选自SEQ ID NO:8、10、12、14、16、18、20、21、23、25、27、28、30组成的组的序列或由选自SEQ ID NO:8、10、12、14、16、18、20、21、23、25、27、28、30组成的组的序列组成。
7.一种经分离的多核苷酸,所述经分离的多核苷酸编码如权利要求1至6中任一项所定义的蛋白质。
8.一种重组载体,所述重组载体包括如权利要求7中所定义的多核苷酸。
9.如权利要求1至6中任一项所定义的蛋白质,如权利要求7所定义的多核苷酸,和/或如权利要求8所定义的载体,其用作药物,优选用于治疗自身免疫性和/或炎性疾病,或用于预防和/或治疗同种异体移植排斥。
10.如权利要求1至6中任一项所定义的蛋白质,如权利要求7所定义的多核苷酸,和/或如权利要求8所定义的载体,其用于预防和/或治疗局部缺血,优选与心血管疾病、外周动脉疾病或中风有关的局部缺血。
11.如权利要求1至6中任一项所定义的蛋白质,如权利要求7所定义的多核苷酸,和/或如权利要求8所定义的载体,其用于预防和/或治疗血管视网膜病变。
12.一种反义寡核苷酸,所述反义寡核苷酸具有与以下序列的至少一部分互补的序列:
-SEQ ID NO:32;
-SEQ ID NO:33,或者;
-SEQ ID NO:34。
13.一种抗体,所述抗体对序列SEQ ID NO:35、36或37的肽的至少一个特异。
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