[发明专利]FGL2单克隆抗体及其在治疗恶性肿瘤中的用途

权利要求书

1.一种分离的单克隆抗体，其中所述抗体特异性地结合FGL2并且包含：

(a) 与SEQ ID NO: 5相同的第一V_H CDR；

(b) 与SEQ ID NO: 6相同的第二V_H CDR；

(c) 与SEQ ID NO: 7相同的第三V_H CDR；

(d) 与SEQ ID NO: 8相同的第一V_L CDR；

(e) 与SEQ ID NO: 9相同的第二V_L CDR；以及

(f) 与SEQ ID NO: 10相同的第三V_L CDR。

2. 如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含SEQ ID NO: 2所示的V_H结构域和SEQID NO:4所示的V_L结构域。

3.如权利要求1-2中任一项所述的抗体，其中所述抗体是重组抗体。

4.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是IgG、IgM、IgA或其抗原结合片段。

5.如权利要求1-2和4中任一项所述的抗体，其中所述抗体是Fab'、F(ab')2、F(ab')3、单价scFv、二价scFv或单结构域抗体。

6.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是人抗体、人源化抗体或去免疫化抗体。

7.如权利要求1-2和4中任一项所述的抗体，其中所述抗体与成像剂、化学治疗剂、毒素或放射性核素缀合。

8.一种组合物，所述组合物包含在药学上可接受的载剂中的权利要求1-7中任一项所述的抗体。

9.一种分离的多核苷酸分子，所述分离的多核苷酸分子包含编码权利要求1-7中任一项所述的抗体的核酸序列。

10. 一种重组多肽，所述重组多肽包含抗体V_H结构域和抗体V_L结构域，所述抗体V_H结构域包含CDR 1-3，其氨基酸序列分别为SEQ ID NO: 5、6和7；并且所述抗体V_L结构域包含CDR1-3，其氨基酸序列分别为SEQ ID NO: 8、9和10。

11.一种分离的多核苷酸分子，所述分离的多核苷酸分子包含编码权利要求10所述的重组多肽的核酸序列。

12.一种宿主细胞，所述宿主细胞包含一种或多种多核苷酸分子，所述一种或多种多核苷酸分子编码权利要求1-7中任一项所述的抗体或权利要求10所述的重组多肽。

13.如权利要求12所述的宿主细胞，其中所述宿主细胞是哺乳动物细胞、酵母细胞、细菌细胞、纤毛虫细胞或昆虫细胞。

14. 一种制造抗体的方法，所述方法包括：

(a) 在细胞中表达编码权利要求1-7中任一项所述的抗体的V_L和V_H链的一种或多种多核苷酸分子；以及

(b) 从所述细胞中纯化所述抗体。

15.一种包含有效量的权利要求1-7中任一项所述的抗体的组合物，所述组合物用于治疗受试者的癌症。

16.包含有效量的权利要求1-7中任一项所述的抗体的组合物制造用于治疗受试者的癌症的药物的用途，其中所述癌症是胶质瘤、肺癌或黑素瘤。