[发明专利]作为抗病毒药的稠合吲唑吡啶酮化合物有效
申请号: | 201880042367.6 | 申请日: | 2018-04-27 |
公开(公告)号: | CN110831942B | 公开(公告)日: | 2023-04-04 |
发明(设计)人: | 傅继平;W·韩;S·卡鲁;路培超;K·B·普菲斯特;J·M·杨 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/14 | 分类号: | C07D471/14;A61K31/4162;C07D471/22;A61P31/12 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀;钱文宇 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 抗病 毒药 稠合吲唑 吡啶 化合物 | ||
1.一种下式化合物:
其中:
R1是H或卤素;
R2在每次出现时独立地选自卤素,-OR3和-N(R)R3;
R3是
C1-C4烷基,其任选地被选自下组的1-3个基团取代:卤素,C1-C3卤代烷基,-OH,C1-C3烷氧基,C1-C3卤代烷氧基,氧代,-NH(C1-C3烷基),-N(C1-C3烷基)2,-COOR,-CONR2,C3-C5环烷基和4-6元环醚;或者
C3-C5环烷基或4-6元环醚,其中,所述C3-C5环烷基或4-6元环醚各自任选地被选自下组的1~3个基团取代:卤素,C1-C3烷基,-OH,C1-C3烷氧基,C1-C3卤代烷氧基,C1-C3卤代烷基,-NH2,-NH(C1-C3烷基)和-N(C1-C3烷基)2;
n是0、1或2;
R4是H;
R7是H;
R9是叔丁基;
R在每次出现时独立地选自H和C1-C3烷基;
或其药学上可接受的盐。
2.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R1为H或F。
3.如权利要求1或2所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R2是–OR3。
4.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R3为C3-C5环烷基或4-6元环醚,其中,所述C3-C5环烷基或4-6元环醚各自任选地被选自下组的1或2个基团取代:卤素,-OH,C1-C3烷氧基或C1-C3烷基。
5.如权利要求1所述的化合物,其中n是1;
或其药学上可接受的盐。
6.如权利要求1所述的化合物,其具有下式:
其中R9为叔丁基,且其中,R1、R2、R4和n如权利要求1中所限定;
或其药学上可接受的盐。
7.如权利要求6所述的化合物,其具有下式:
其中,R1、R2、R4和R9如权利要求6中所限定;
或其药学上可接受的盐。
8.如权利要求5所述的化合物,其中所述化合物具有下式:
其中,R1、R2、R4、R7和R9如权利要求5中所限定;
或其药学上可接受的盐。
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