[发明专利]作为NADPH氧化酶抑制剂的取代的双环杂环化合物

权利要求书

1.一种式(I)的化合物

或其药学上可接受的盐，

其中，

环内的虚线[----]表示任选的单键；

X是NH或O；

R选自氢、C_1-8烷基和-C(O)R⁷；

Z₁是CH或S；

Z₂是CH；

Z₃是CH或N；

Z₄是CH；

Z₅是CH或不存在；

环A选自

其中x和y表示连接点；

在每次出现时，R¹独立地选自卤素、氨基、羟基、C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8烷氧基C_1-8烷氧基、卤代C_1-8烷基、卤代C_1-8烷氧基、-(CH₂)_mNRwC(O)R⁶、-(CH₂)_mOR⁵、-(CH₂)_mNR⁷S(O)_PR⁸、C_6-14芳基和5至14元杂芳基；其中C_6-14芳基任选地被一个或多个选自卤素和C_1-8烷基的取代基取代；

在每次出现时，R²独立地选自氢、C_1-8烷基、卤代C_1-8烷基、羟基C_1-8烷基、-(CH₂)_mNR⁵C(O)NR⁶、-(CH₂)_mOR⁵、3至15元杂环基、3至15元杂环基C_1-8烷基、C_6-14芳基和C_6-14芳基C_1-8烷基；其中3至15元杂环基、3至15元杂环基C_1-8烷基、C_6-14芳基和C_6-14芳基C_1-8烷基任选地被一个或多个选自卤素、C_1-8烷基、卤代C_1-8烷基、-(CH₂)_mS(O)_PR⁸、C_3-12环烷基和3至15元杂环基的取代基取代；

在每次出现时，R³独立地选自氢、C_1-8烷基、卤代C_1-8烷基、羟基C_1-8烷基、-(CH₂)_mOR⁵、-(CH)₂N(R⁵)₂、-(CH₂)_mS(O)_PR⁸、C_3-12环烷基、3至15元杂环基、3至15元杂环基C_1-8烷基、C_6-14芳基、C_6-14芳基C_1-8烷基、5至14元杂芳基和5至14元杂芳基C_1-8烷基；其中C_3-12环烷基、3至15元杂环基C_1-8烷基、C_6-14芳基和C_6-14芳基C_1-8烷基任选地被一个或多个选自卤素、氧代基、C_1-8烷基和C_1-8烷氧基的取代基取代；

在每次出现时，R⁴独立地选自氢和C_1-8烷基；

在每次出现时，R⁵独立地选自氢和C_1-8烷基；

在每次出现时，R⁶独立地选自氢和C_1-8烷基；

在每次出现时，R⁷独立地选自氢和C_1-8烷基；

在每次出现时，R⁸独立地选自氢和C_1-8烷基；

‘m’是0至4范围的整数，包括两个端值；

‘n’是0至5范围的整数，包括两个端值；且

‘p’是0至2范围的整数，包括两个端值。