[发明专利]包含脲酶抑制剂(UI)和硝化抑制剂如2-(3,4-二甲基-1H-吡唑-1-基)琥珀酸(DMPSA)或3,4-二甲基吡唑鎓乙醇酸盐(DMPG)的混合物在审

专利信息
申请号: 201880045932.4 申请日: 2018-07-05
公开(公告)号: CN110891923A 公开(公告)日: 2020-03-17
发明(设计)人: B·纳韦;G·帕斯达;A·维瑟迈尔;M·斯塔尔;K-H·施奈德;M·施密德;W·泽鲁拉;D·洛厄;S·S·朱;W·魏格尔特;M·道曼 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C05G3/00 分类号: C05G3/00;C05G3/90;C05G3/80;C05G3/60
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 刘娜;刘金辉
地址: 德国莱茵河*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 包含 脲酶 抑制剂 ui 硝化 甲基 吡唑 琥珀酸 dmpsa 乙醇 dmpg 混合物
【权利要求书】:

1.一种包含如下组分作为活性组分的混合物:

1)至少一种选自如下的活性化合物I(硝化抑制剂):

a)2-(3,4-二甲基-1H-吡唑-1-基)琥珀酸和/或2-(4,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)琥珀酸和/或其衍生物和/或其盐,

b)3,4-二甲基吡唑的乙醇酸加成盐(3,4-二甲基吡唑乙醇酸盐)和/或其异构体和/或其衍生物,

c)3,4-二甲基吡唑的柠檬酸加成盐(3,4-二甲基吡唑柠檬酸盐)和/或其异构体和/或其衍生物,

d)3,4-二甲基吡唑的乳酸加成盐(3,4-二甲基吡唑乳酸盐)和/或其异构体和/或其衍生物,

e)3,4-二甲基吡唑的扁桃酸加成盐(3,4-二甲基吡唑扁桃酸盐)和/或其异构体和/或其衍生物,

f)1,2,4-三唑和/或其衍生物和/或其盐,

g)4-氯-3-甲基吡唑和/或其异构体和/或其衍生物和/或其盐,

h)N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)乙酰胺和/或其异构体和/或其衍生物和/或其盐,

i)N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)甲酰胺和/或其异构体和/或其衍生物和/或其盐,

j)N-((3(5),4-二甲基吡唑-1-基)甲基)甲酰胺和/或其异构体和/或其衍生物和/或其盐,

k)N-((4-氯-3(5)-甲基吡唑-1-基)甲基)甲酰胺和/或其异构体和/或其衍生物和/或其盐,

l)双氰胺、尿素和甲醛的反应加合物或三嗪酮基甲醛-双氰胺加合物,

m)2-氰基-1-((4-氧代-1,3,5-三嗪烷(triazinan)-1-基)甲基)胍,

n)1-((2-氰基胍基)甲基)脲,和

o)2-氰基-1-((2-氰基胍基)甲基)胍,

p)2-氯-6-(三氯甲基)吡啶(氯定或N-serve),

q)双氰胺(DCD,DIDIN),

r)3,4-二甲基吡唑磷酸酯和/或4,5-二甲基吡唑磷酸酯(DMPP,ENTEC)和/或其异构体和/或其衍生物,

s)3,4-二甲基吡唑和/或4,5-二甲基吡唑(DMP)和/或其异构体和/或其衍生物和/或其盐和/或其酸加成盐,

t)硫代硫酸铵(ATU),

u)印楝和/或基于印楝的成分的产品,

v)亚油酸,

w)α-亚麻酸,

x)对香豆酸甲酯,

y)阿魏酸甲酯,

z)3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯(MHPP),

aa)水黄皮素,

bb)臂形草内酯,

cc)对苯醌sorgoleone,

dd)4-氨基-1,2,4-三唑盐酸盐(ATC),

ee)1-酰胺基-2-硫脲(ASU),

ff)2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶(AM),

gg)2-巯基苯并噻唑(MBT),

hh)5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑(四唑,氯唑灵(etridiazole)),

ii)2-磺胺噻唑(ST),

jj)3-甲基吡唑(3-MP),

kk)1,2,4-三唑硫脲(TU),

ll)氰胺,

mm)蜜胺,

nn)沸石粉,

oo)儿茶酚,

pp)苯醌,

qq)四硼酸钠,

rr)烯丙基硫脲,

ss)氯酸盐,和

tt)硫酸锌;以及

2)至少一种选自如下的活性化合物II(脲酶抑制剂):

对苯醌(P.1)、多酚类(P.2)、杂环硫醇(P.3)、聚丙烯酰胺及其衍生物(P.4)、二酰异羟肟酸(P.5)、氨基甲酚类(P.6)、氨基酚类(P.7)、溴代硝基化合物(P.8)、硫脲(P.9)、异羟肟酸盐(P.10)、氯化钠(P.11)、碳酸钠(P.12)、尿素磷酸盐(P.13)、尿素硝酸盐(P.14)、硫代硫酸铵(P.15)、氯化钙(P.16)、氟化物盐(P.17)、O-二氨基氧膦基肟类(P.18)、氧膦基磺酰胺类(P.19)、二氨基磷酸酯类(P.20)、聚磷酸二酰胺类(P.21)、环三磷腈类(P.22)、N-酰基磷酸三酰胺类(P.23)、金属磷酸酯(P.24)、S-芳基(烷基)二酰胺基硫代磷酸酯类(P.25)、N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)(P.26)、N-正丙基硫代磷酸三酰胺(NPPT)(P.27)、包含N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)和N-正丙基硫代磷酸三酰胺(NPPT)的混合物(P.28)、包含N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)和N-正丙基硫代磷酸三酰胺(NPPT)的混合物—其中基于活性脲酶抑制剂的总量以50-90重量%的量含有NBPT且以10-50重量%的量含有NPPT(P.29)、二氨基磷酸苯基酯(PPD/PPDA)(P.30)、2-硝基苯基磷酸三酰胺(2-NPT)(P.31)、2,5-二甲基-1,4-苯醌(P.32)、氢醌(P.33)、百里酚(P.34)、焦儿茶酚(P.35)、棕榈酸三十烷基酯(P.36)、巴土酸(P.37)、硫代巴比土酸(P.38)、三唑类(P.39)、3-取代的-4-氨基-5-硫代-1H,4H-1,2,4-三唑类(P.40)、α-羟基酮类(P.41)、α-二酮类(P.42)、羟基脲(P.43)、三酮肟类(P.44)、硼酸或其盐或衍生物(P.45)、硫酸钠或其他硫酸盐(P.46)、苯亚磺酸钠或其他苯亚磺酸盐(P.47)、苯磺酸钠或其他苯磺酸盐(P.48)、亚硫酸钠或其他亚硫酸盐(P.49)、碘乙酸(P.50)、N-乙基马来酰亚胺(P.51)、对羟基汞苯甲酸盐(P.52)、对氯汞苯甲酸盐(P.53)、双香豆素(P.54)、1,2,4-噻二唑-5-硫代化合物或其衍生物(P.55),

通式(Ia)的硫代磷酸三酰胺(P.56):

R1R2N–P(X)(NH2)2 (Ia)

其中

X为硫;

R1和R2相互独立地为H、取代或未被取代的2-硝基苯基、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20杂环芳基、C6-C20芳基或二烷基氨基羰基,其中R1和R2与连接它们的氮原子一起限定任选包含1或2个选自氮、氧和硫的其他杂原子的5或6员饱和或不饱和杂环基团;

通式(Ib)的磷酸三酰胺(P.57):

R1R2N–P(Y)(NH2)2 (Ib)

其中

Y为氧;

R1和R2相互独立地为H、取代或未被取代的2-硝基苯基、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20杂环芳基、C6-C20芳基或二烷基氨基羰基,其中R1和R2与连接它们的氮原子一起限定任选包含1或2个选自氮、氧和硫的其他杂原子的5或6员饱和或不饱和杂环基团,

N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)、尿素和甲醛的加合物(P.58),

式(Ic)的N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)、尿素和甲醛的加合物(P.59):

式(Id)的N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)、尿素和甲醛的加合物(P.60):

式(Ie)的N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)、尿素和甲醛的加合物(P.61):

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