[发明专利]制备(Z)-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法在审

专利信息
申请号: 201880048144.0 申请日: 2018-07-27
公开(公告)号: CN111201211A 公开(公告)日: 2020-05-26
发明(设计)人: 彭晟 申请(专利权)人: 科慕埃弗西有限公司
主分类号: C07C17/21 分类号: C07C17/21;C07C21/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王琳;杨戬
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 丁烯 方法
【权利要求书】:

1.一种制备2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法,所述方法包括在过渡金属催化剂的存在下使六氟丁二烯与氢氟酸反应,其中大于约99摩尔%的制备的所述2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯为(Z)-2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述过渡金属催化剂选自钽催化剂、铌催化剂或钽-铌催化剂。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述过渡金属催化剂为氯化钽(V)。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述过渡金属催化剂为氯化铌(V)或氯化铌(IV)。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述过渡金属催化剂为钽催化剂和铌催化剂的混合物。

6.根据权利要求1所述的方法,其中基于1摩尔当量的六氯丁二烯,使用摩尔过量的氢氟酸。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法在约110℃至约135℃的温度下进行。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法包括:

i)将所述过渡金属催化剂加入所述氢氟酸中以形成第一混合物;以及

ii)将所述六氯丁二烯加入所述第一混合物中以形成第二混合物。

9.根据权利要求8所述的方法,其中将所述第一混合物加热至约110℃至约140℃的温度。

10.根据权利要求9所述的方法,所述方法还包括在进行步骤ii)之前,将所述第一混合物冷却至约-10℃至约10℃的温度。

11.根据权利要求10所述的方法,所述方法还包括将所述第二混合物加热至约110℃至约140℃的温度。

12.一种制备2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法,所述方法包括:

i)将氯化钽(V)加入氢氟酸中以形成第一混合物;

ii)将所述第一混合物加热至约110℃至约120℃的温度;

iii)将所述第一混合物冷却至约-10℃至约10℃的温度;

iv)将六氯丁二烯加入所述第一混合物中以形成第二混合物;以及

v)将所述第二混合物加热至约110℃至约120℃的温度。

13.一种制备2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法,所述方法包括:

i)将氯化铌(V)加入氢氟酸中以形成第一混合物;

ii)将所述第一混合物加热至约125℃至约135℃的温度;

iii)将所述第一混合物冷却至约-10℃至约10℃的温度;

iv)将六氯丁二烯加入所述第一混合物中以形成第二混合物;以及

v)将所述第二混合物加热至约125℃至约135℃的温度。

14.根据权利要求12所述的方法,其中基于1摩尔当量的六氯丁二烯,使用摩尔过量的氢氟酸。

15.根据权利要求1所述的方法,其中所述制备2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法在不存在附加溶剂组分的情况下进行。

16.根据权利要求1所述的方法,所述方法还包括在碱金属卤化物和季(C4-12烷基)铵盐的存在下使所述2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯与碱反应以形成全氟丁-2-炔。

17.根据权利要求16所述的方法,其中所述碱选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氧化镁、氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、磷酸钾、以及它们的混合物。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于科慕埃弗西有限公司,未经科慕埃弗西有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880048144.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top