[发明专利]免疫特异性结合至BTN1A1的抗体和分子及其治疗性用途在审
| 申请号： | 201880049995.7 | 申请日： | 2018-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN111148762A | 公开（公告）日： | 2020-05-12 |
| 发明（设计）人： | 斯蒂芬·成汉·柳;以斯拉·明·哲·钟;奉永植;金龙洙;安德鲁·H·帕克 | 申请（专利权）人： | 斯特库伯株式会社 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 武晶晶 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 免疫 特异性 结合 btn1a1 抗体 分子 及其 治疗 用途 | ||
1.包含相对于单体BTN1A1，优先结合至二聚体BTN1A1的抗原结合片段的分子。
2.根据权利要求1所述的分子，其中所述抗原结合片段以小于相对于单体BTN1A1所显示的KD的一半的KD结合至二聚体BTN1A1，其中任选地所述抗原结合片段以比相对于单体BTN1A1所显示的KD小至少5倍、至少10倍、至少15倍、至少20倍、至少25倍、至少30倍、至少40倍或至少50倍的KD结合至二聚体BTN1A1。
3.根据权利要求1所述的分子，其中相对于未糖基化的BTN1A1，所述抗原结合片段优先结合糖基化BTN1A1。
4.根据权利要求3所述的分子，其中所述抗原结合片段以小于相对于未糖基化的BTN1A1所显示的KD的一半的KD结合至糖基化BTN1A1，其中任选地所述抗原结合片段以比相对于未糖基化的BTN1A1所显示的KD小至少5倍、至少10倍、至少15倍、至少20倍、至少25倍、至少30倍、至少40倍或至少50倍的KD结合至糖基化BTN1A1。
5.根据权利要求1所述的分子，其中BTN1A1是人BTN1A1。
6.根据权利要求1所述的分子，其中所述抗原结合片段包含：
(a)重链可变(VH)区，其包含：
(1)具有选自SEQ ID NO：7、10、13、16、35、38、41和44的氨基酸序列的VH CDR1；
(2)具有选自SEQ ID NO：8、11、14、17、36、39、42和45的氨基酸序列的VH CDR2；和
(3)具有选自SEQ ID NO：9、12、15、18、37、40、43和46的氨基酸序列的VH CDR3；或者
(b)轻链可变(VL)区，其包含：
(1)具有选自SEQ ID NO：19、22、25、28、47、50、53和56的氨基酸序列的VL CDR1；
(2)具有选自SEQ ID NO：20、23、26、29、48、51、54和57的氨基酸序列的VL CDR2；和
(3)具有选自SEQ ID NO：21、24、27、30、49、52、55和58的氨基酸序列的VL CDR3。
7.根据权利要求6所述的分子，其中所述抗原结合片段包含重链可变(VH)区，其包含：
(1)具有选自SEQ ID NO：7、10、13、16、35、38、41和44的氨基酸序列的VH CDR1；
(2)具有选自SEQ ID NO：8、11、14、17、36、39、42、45的氨基酸序列的VH CDR2；和
(2)具有选自SEQ ID NO：9、12、15、18、37、40、43、46的氨基酸序列的VH CDR3。
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