[发明专利]包括从气相聚合反应器中排出聚烯烃颗粒的聚合方法有效
申请号: | 201880050770.3 | 申请日: | 2018-08-02 |
公开(公告)号: | CN110997731B | 公开(公告)日: | 2022-02-22 |
发明(设计)人: | G·梅伊;G·梅伊;G·彭佐 | 申请(专利权)人: | 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 |
主分类号: | C08F2/34 | 分类号: | C08F2/34;C08F10/00;C08F2/01 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 杨思捷 |
地址: | 德国韦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包括 相聚 反应器 排出 烯烃 颗粒 聚合 方法 | ||
1.一种制备烯烃聚合物的方法,包括以下步骤:
a)在聚合催化剂和反应气体的存在下,通过在20至200℃的温度和0.5至10MPa的压力下使烯烃均聚或使烯烃与一种或多种其他烯烃共聚,在气相聚合反应器中形成粒状烯烃聚合物,所述反应气体包含C3-C5烷烃作为聚合稀释剂;
b)将所述形成的聚烯烃颗粒从所述聚合反应器排放到在1至2.2MPa的压力下操作的分离容器中;
c)从所述分离容器中取出气态流,并将所述气态流转移到在低于所述分离容器压力0.001至0.2MPa的压力下操作的反应气体后处理单元中,且其产生至少一种被循环到所述聚合反应器中的液体流;
d)将所述聚烯烃颗粒从所述分离容器转移到在0.1至0.4MPa的压力下操作的第一脱气容器中;以及
e)使其中的所述聚烯烃颗粒与包含85至100体积%的C3-C5烷烃的气态流接触,其中所述气态流连续地从所述反应气体后处理单元接收;
f)从所述第一脱气容器中取出已经与所述第一脱气容器中的聚烯烃颗粒接触的气态流,将所述气态流压缩到从所述分离容器中取出的气态流的压力,并且将所述压缩的气态流转移进入所述反应气体后处理单元,从所述分离容器中取出的气态流在其中被后处理。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包括以下步骤:
g)将所述聚烯烃颗粒从所述第一脱气容器转移到第二脱气容器中;以及
h)在不发生水冷凝的条件下使在其中的所述聚烯烃颗粒在0.1至0.35MPa的压力下与包含氮气和蒸汽的流接触。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述方法进一步包括以下步骤:
i)将所述聚烯烃颗粒从所述第二脱气容器转移到第三脱气容器中;以及
j)使在其中的所述聚烯烃颗粒在0.1至0.2MPa的压力下与氮气流接触。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中,在步骤f)中,将从所述第一脱气容器中取出的所述压缩气态流与从所述分离容器中取出的所述气态流合并,并且将所述合并的流转移到所述反应气体后处理单元中。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述反应气体后处理单元通过蒸馏进行操作。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述反应气体后处理单元包括两个分离阶段。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其中在步骤e)中以及如果进行则在步骤h)中或在步骤h)和j)中进行的所述聚烯烃颗粒的接触是逆流进行的。
8.根据权利要求1或2所述的方法,其中,在步骤h)中,使所述聚烯烃颗粒与包含2摩尔%至20摩尔%的水蒸汽的气态流接触。
9.根据权利要求1或2所述的方法,其中,在步骤c)中,从所述分离容器中取出的所述气态流在被转移到所述反应气体后处理单元之前,不合夹带的细颗粒。
10.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述气相聚合反应器是搅拌式气相反应器、流化床反应器或多区循环反应器。
11.根据权利要求1或2所述的方法,其中在步骤b)中,将所述形成的聚烯烃颗粒从所述气相聚合反应器的一个位置排出,在所述位置处所述聚烯烃颗粒存在于聚烯烃颗粒的致密床中。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,在所述聚烯烃颗粒的致密床中,围绕所述聚烯烃颗粒的所述气体中的C3-C5烷烃的含量高于所述气相聚合反应器中的所述反应气体中的C3-C5烷烃的平均含量。
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