[发明专利]在包合于环糊精的类固醇的脱包合中使用的处理液在审

专利信息
申请号: 201880051452.9 申请日: 2018-11-16
公开(公告)号: CN111051883A 公开(公告)日: 2020-04-21
发明(设计)人: 吉见达成;照山杏子 申请(专利权)人: 富士瑞必欧株式会社
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N33/74;G01N33/92
代理公司: 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 代理人: 龚敏;王刚
地址: 日本国东京都*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 合于 环糊精 类固醇 脱包合中 使用 处理
【说明书】:

本发明人等发现,在对类固醇进行免疫学定量的方法中,通过利用表面活性剂对包含包合于环糊精的类固醇的标准溶液进行处理,可以使类固醇从环糊精脱包合,由此可抑制样本(被检试样)与标准溶液中的抗原抗体反应行为的背离,进而类固醇的定量度显著提高。

技术领域

本发明涉及以表面活性剂为有效成分的、用于使包合于环糊精的类固醇脱包合的处理液。另外,本发明涉及该处理液在类固醇的免疫学定量中的应用。

背景技术

在对样本(被检试样)所包含的目标物(抗原)进行免疫学定量时,通常分别测定样本的抗原抗体反应的信号强度和包含规定浓度的目标物的标准溶液的抗原抗体反应的信号强度,并对它们的测定值进行比较。为了以高精度进行该定量,需要尽量使样本和标准溶液中的抗原抗体反应的行为保持一致。

例如,在对类固醇进行免疫学定量的情况下,通常使用人血清作为样本(被检试样),但为了避免样本和标准溶液中的抗原抗体反应的行为发生背离,标准溶液的制备也大多使用血清。但是,在使用以血清为基质的标准溶液的情况下,无法排除来自原料的批次间差异、感染风险。

因此,在标准溶液的制备中,也利用包含牛血清白蛋白等蛋白质的缓冲液来代替血清,在这种情况下,标准溶液所包含的类固醇显示出随着时间而分解的趋势,在测定时其信号强度下降成为问题。另外,疏水性的类固醇容易吸附于标准溶液的构成成分、容器,这也会引起测定时的信号强度下降。

因此,为了抑制这样的信号强度下降,提出了在标准溶液中添加环糊精,从而使类固醇包合于环糊精的疏水性内部而使其稳定化的方案(专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:国际公开第1997/005491号公报

发明内容

发明所要解决的技术问题

但是,本发明人等使用包含包合于环糊精的类固醇的标准溶液尝试对样本(被检试样)中所包含的类固醇进行免疫学定量,结果明确了:样本和标准溶液中的抗原抗体反应的行为明显不同,进而准确的类固醇的定量变得困难(参照实施例1-1)。

本发明是鉴于这样的现有技术具有的问题而完成的发明,其目的在于,在使用包含包合于环糊精的类固醇的标准溶液,对类固醇进行免疫学定量的方法中,提高类固醇的定量精度。

用于解决问题的技术方案

本发明人等为了解决上述课题反复进行了深入研究,结果发现,通过将利用表面活性剂对包含包合于环糊精的类固醇的标准溶液进行处理,从而可以使类固醇从环糊精脱包合。

在具有碳原子数8的酰基或烷基的表面活性剂、和具有类固醇骨架的表面活性剂的情况下,该脱包合效果特别优异,对包合于环糊精的醛固酮、孕酮、25-羟基维生素D和雌二醇中的任一者均可确认到该脱包合效果。另外,这些表面活性剂不仅在使用缓冲液基质的标准溶液的情况下显示优异的效果,而且在使用血清基质的标准溶液的情况下也显示出优异的效果。

此外,本发明人等发现,在非竞争法和竞争法中的任意的类固醇免疫学测定体系中,通过表面活性剂的作用,样本(被检试样)和标准溶液中的抗原抗体反应行为的背离都得到抑制,进而定量精度显著提高,从而完成了本发明。

即,本发明涉及表面活性剂在用于使包合于环糊精的类固醇的脱包合中的应用,特别涉及在类固醇的免疫学定量中的应用,更详细而言提高以下发明。

[1]一种用于使包合于环糊精的类固醇脱包合的处理液,其以表面活性剂为有效成分。

[2]根据[1]记载的处理液,其中,上述表面活性剂具有碳原子数8的酰基或烷基,或者,上述表面活性剂具有具有类固醇骨架。

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