[发明专利]编码HIV抗原的痘病毒载体及其使用方法

权利要求书

1.一种痘病毒载体，其包含编码以下的核酸：

(a)第一HIV包膜(Env)抗原，其包含SEQ ID NO:18的氨基酸序列；

(b)第二HIV Env抗原，其不同于所述第一HIV Env抗原；

(c)第三抗原和第四抗原，其为两种不同HIV Gag抗原；以及

(d)第五抗原和第六抗原，其为两种不同HIV Pol抗原。

2.权利要求1的痘病毒载体，其中，

所述第二HIV Env抗原包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列；

所述第三抗原和第四抗原分别包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的氨基酸序列；并且

所述第五抗原和第六抗原分别包含SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4的氨基酸序列。

3.权利要求1或2的痘病毒载体，其中，

将所述第三抗原和所述第五抗原融合为第一Gag-Pol融合抗原，所述第一Gag-Pol融合抗原包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列，并且

将所述第四抗原和所述第六抗原融合为第二Gag-Pol融合抗原，所述第二Gag-Pol融合抗原包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列。

4.前述权利要求中任一项的痘病毒载体，其中，

所述第一HIV Env抗原由SEQ ID NO:41编码。

5.权利要求3的痘病毒载体，其中，

所述第一HIV Env抗原由SEQ ID NO:41编码；

所述第二HIV Env抗原由SEQ ID NO:39编码；

所述第一Gag-Pol融合抗原由SEQ ID NO:38编码；并且

所述第二Gag-Pol融合抗原由SEQ ID NO:40编码。

6.前述权利要求中任一项的痘病毒载体，其中，

所述痘病毒载体为重组改良型痘苗病毒安卡拉(MVA)载体。

7.权利要求6的痘病毒载体，其中，

所述MVA载体包含MVA-BN或其衍生物。

8.权利要求6或7的痘病毒载体，其中，

将所述第一Gag-Pol融合抗原和所述第二Env抗原插入MVA基因组的基因间区域(IGR)44/45中，并且

将所述第二Gag-Pol融合抗原和所述第一Env抗原插入MVA基因组的IGR 88/89中。

9.权利要求6至8中任一项的痘病毒载体，其中，

所述第一Gag-Pol融合抗原和所述第二Gag-Pol融合抗原各自在单独的Pr13.5启动子控制之下，并且

所述第一Env抗原和所述第二Env抗原各自在单独的PrHyb启动子控制之下。

10.一种疫苗，其包含权利要求1-9中任一项的痘病毒载体和药学上可接受的载剂。

11.一种疫苗组合，其包含：

(a)第一疫苗组合物，其包含免疫原性有效量的权利要求1-9中任一项的痘病毒载体；以及以下至少之一：

(b)(i)第二疫苗组合物，其包含免疫原性有效量的一种或多种腺病毒载体，所述腺病毒载体编码第一抗原、第二抗原、第三抗原、第四抗原、第五抗原和第六抗原中的一个或多个；和

(b)(ii)第三疫苗组合物，其包含一种或多种多肽，所述多肽包含免疫原性有效量的分离的HIV抗原多肽，

其中所述第一组合物以及第二组合物和/或第三组合物存在于相同组合物中或者一种或多种不同的组合物中。

12.权利要求11的疫苗组合，其中，

所述第二疫苗组合物包含重组Ad26载体，所述重组Ad26载体一起编码SEQ ID NO:18、5、1、2、3和4。