[发明专利]结合PSMA的治疗分子在审
| 申请号： | 201880055554.8 | 申请日： | 2018-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN111051348A | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 尼基·罗伊尔;史蒂夫·万斯;薇薇安·泽列纳伊 | 申请（专利权）人： | 克雷森多生物制剂有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30;G01N33/574;A61K47/68 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 崔巍;张莹 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 结合 psma 治疗 分子 | ||
1.能够结合人PSMA的结合分子，其包含选自下列之一的单人可变重链结构域(VH)抗体：单VH结构域抗体，其包含含有SEQ ID NO.1的CDR1序列、含有SEQ ID NO.2的CDR2序列和含有SEQ ID NO.3的CDR3序列；单VH结构域抗体，其包含含有SEQ ID NO.5的CDR1序列、含有SEQ ID NO.6的CDR2序列和含有SEQ ID NO.7的CDR3序列；单VH结构域抗体，其包含含有SEQID NO.9的CDR1序列、含有SEQ ID NO.10的CDR2序列和含有SEQ ID NO.11的CDR3序列；单VH结构域抗体，其包含含有SEQ ID NO.13的CDR1序列、含有SEQ ID NO.14的CDR2序列和含有SEQ ID NO.15的CDR3序列；单VH结构域抗体，其包含含有SEQ ID NO.17的CDR1序列、含有SEQ ID NO.18的CDR2序列和含有SEQ ID NO.19的CDR3序列；单VH结构域抗体，其包含含有SEQ ID NO.21的CDR1序列、含有SEQ ID NO.22的CDR2序列和含有SEQ ID NO.23的CDR3序列；单VH结构域抗体，其包含含有SEQ ID NO.25的CDR1序列、含有SEQ ID NO.26的CDR2序列和含有SEQ ID NO.27的CDR3序列；单VH结构域抗体，其包含含有SEQ ID NO.29的CDR1序列、含有SEQ ID NO.30的CDR2序列和含有SEQ ID NO.31的CDR3序列；单结构域VH结构域抗体，其包含含有SEQ ID NO.33的CDR1序列、含有SEQ ID NO.34的CDR2序列和含有SEQ ID NO.35的CDR3序列；或单VH结构域抗体，包含含有SEQ ID NO.37的CDR1序列、含有SEQ ID NO.38的CDR2序列和含有SEQ ID NO.39的CDR3序列。
2.根据权利要求1所述的结合分子，其中所述单结构域VH结构域抗体包含选自SEQ IDNO 4、8、12、16、20、24、28、32、36或40的序列。
3.结合分子，其包含根据权利要求1或2所述的能够结合人PSMA的第一单人重链可变免疫球蛋白(VH)结构域抗体和能够结合人PSMA的第二单VH结构域抗体。
4.根据权利要求3所述的结合分子，其中所述第一VH结构域和所述第二VH结构域结合人PSMA上的相同表位。
5.根据权利要求3所述的结合分子，其中所述第一单VH结构域抗体结合PSMA上的第一表位，且所述第二单VH结构域抗体结合PSMA上的第二表位，其中所述第一和所述第二表位不相同。
6.根据权利要求5所述的结合分子，其中所述第二VH结构域抗体选自表2。
7.根据权利要求3-5中任一项所述的结合分子，其中所述第一单VH结构域抗体位于C或N末端。
8.根据权利要求3-6中任一项所述的结合分子，其中所述第一和第二VH结构域通过肽共价连接。
9.根据权利要求8所述的结合分子，其中所述肽的长度为3至50个氨基酸。
10.根据权利要求8或8所述的结合分子，其中所述接头包含甘氨酸和丝氨酸氨基酸残基。
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