[发明专利]检测系统及生产方法在审
申请号: | 201880055872.4 | 申请日: | 2018-06-12 |
公开(公告)号: | CN111051885A | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | M·埃尔·库利;W·恩辛格;H·U·戈林格;S·奎德瑙;I·杜兹诺维奇;H·F·施拉克 | 申请(专利权)人: | 达姆施塔特工业大学 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/574;B01L3/00;B82Y15/00;G01N27/327 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 郑勇 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 系统 生产 方法 | ||
1.生产用于介质(50)中生物分子(114)的检测系统的方法,其步骤如下:
提供(S110)具有第一通道区域(215)的第一检测器部分(210)和具有第二通道区域(225)的第二检测器部分(220);
提供(S120)具有至少一个孔(110)的膜(120);以及
将(S130)第一检测器部分(210)和第二检测器部分(220)设置于膜(120)的相对侧上,使得第一通道区域(215)和第二通道区域(225)的至少一部分被膜(120)隔开,并且使得第一通道区域(215)和第二通道区域(225)彼此连接形成通道系统,以形成供介质(50)穿过膜(120)的至少一个孔(110)的流动路线(130),
其中,沿着穿过膜的流动路线(130)在膜(120)上形成生物受体(112),通过测量沿着流动路线(130)的流量来测定介质(50)中生物分子(114)的浓度。
2.根据权利要求1所述的方法,其中设置的步骤(S130)包括:
-将膜(120)设置在第一检测器部分(210)或第二检测器部分(220)上;然后
-移除膜(120)在检测区域(125)之外的部分。
3.根据权利要求1或2所述的方法,进一步地包括形成与膜(120)接触的粘结层(680),所述粘结层(680)以使得至少一些孔(110)被所述粘结层(680)封闭的方式与膜(120)接触,从而通过减少用于介质(50)的流量测量的孔(110)的数量,来增加膜(120)的灵敏度。
4.根据上述权利要求中任一项所述的方法,进一步包括:
通过功能化将生物受体(112)连接到膜(120)上,在将第一检测器部分(210)和第二检测器部分(220)设置于膜(120)的相对侧上之前或之后实施所述功能化。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述功能化包括至少以下功能化步骤:
-活化羧基端基以获得胺反应的中间体;以及
-将胺反应的中间体酰胺化,以在膜(120)上形成所期望的生物受体(112),
其中,所述功能化以相同的方式发生在膜(120)的所有区域,或者,在功能化过程中,在不同区域的孔(110)中形成不同的生物受体(112),使得膜(120)对不同的生物分子(114)敏感。
6.根据上述权利要求中任一项所述的方法,进一步地包括将膜(120)层压在第一检测器部分(210)和/或第二检测器部分(220)上。
7.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中所述第一检测器部分(210)和第二检测器部分(220)在至少50℃或至少65℃的温度下通过进行热处理与膜(120)的相对侧彼此连接。
8.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中所述生物分子(114)在介质(50)中的浓度通过以下至少一个测量来确定:(i)穿过所述至少一个孔(110)的流量测量,(ii)阻抗测量,和(iii)电动测量,特别是电泳或者电渗测量。
9.根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中所述生物分子(114)包括前列腺特异性抗原(PSA),所述生物受体(112)包括适体,特别是以下适体之一:
d)NH2-C6-CCGUCAGGUCACGGCAGCGAAGCUCUAGGCGCG
GCCAGUUGC-OH;
e)NH2-C6-TTTTTAATTAAAGCTCGCCATCAAATAGCTTT-OH;
f)NH2-C6-ACGCTCGGATGCCACTACAGGTTGGGGTCGGGCATGCGTC
CGGAGAAGGGCAAACGAGAGGTCACCAGCACGTCCATGAG-OH。
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