[发明专利]使用丹曲林治疗神经毒剂暴露的方法在审
申请号: | 201880057290.X | 申请日: | 2018-09-05 |
公开(公告)号: | CN111093652A | 公开(公告)日: | 2020-05-01 |
发明(设计)人: | 阿德里安·赫普纳 | 申请(专利权)人: | 伊格尔制药公司 |
主分类号: | A61K31/4178 | 分类号: | A61K31/4178;A61K31/444;A61K31/46;A61K31/5517;A61K45/06;A61P25/08;A61P21/02;A61P39/02 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 刘慧;金海霞 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 丹曲林 治疗 神经 毒剂 暴露 方法 | ||
1.一种在受试者已经暴露于神经毒剂之后保护所述受试者免于神经坏死的方法,包括向所述受试者施用包含治疗有效量的丹曲林或其药学上可接受的盐的药物组合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,保护额顶叶皮层、海马和/或丘脑免于神经坏死。
3.一种治疗暴露于神经毒剂的受试者的方法,包括向所述受试者施用包含治疗有效量的丹曲林或其药学上可接受的盐的药物组合物。
4.一种保护受试者免于因暴露于神经毒剂而导致的中枢神经系统功能降低的方法,包括向所述受试者施用包含治疗有效量的丹曲林或其药学上可接受的盐的药物组合物。
5.一种治疗神经毒剂诱发的癫痫发作,特别是癫痫持续状态的方法,包括向所述受试者施用包含治疗有效量的丹曲林或其药学上可接受的盐的药物组合物。
6.一种保护受试者免于因暴露于神经毒剂而导致的中枢神经系统功能障碍的方法,包括向所述受试者施用包含治疗有效量的丹曲林或其药学上可接受的盐的药物组合物。
7.一种治疗因暴露于神经毒剂而导致的行为改变的方法,包括向所述受试者施用包含治疗有效量的丹曲林或其药学上可接受的盐的药物组合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述神经毒剂是乙酰胆碱酯酶抑制剂。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述神经毒剂是有机磷酸酯。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述神经毒剂是甲氟膦酸O-频那酯(梭曼)、N,N-二甲氰基氰磷酰乙酯(塔崩)、甲氟膦酸丙-2-酯(沙林)、甲氟膦酸环己酯(环沙林)或2-(二甲基氨基)乙基(GV)。
11.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中所述神经毒剂是甲基硫代膦酸O-环戊酯S-(2-二乙基氨基乙基)酯(EA-3148)、(S)-({[2-(二乙基氨基)乙基]硫烷基}(乙基)次膦酸乙酯)(VE)、S-[2-(二乙基氨基)乙基]硫代磷酸O,O-二乙酯(VG)、甲基硫代膦酸S-[2-(二乙基氨基)乙]酯O-乙酯(VM)、N,N-二乙基-2-(甲基-(2-甲基丙氧基)磷酰基)硫烷基乙胺(VR)或({2-[双(丙-2-基)氨基]乙基}硫烷基](甲基)次膦酸乙酯(VX)。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述受试者是哺乳动物。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述受试者是人。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述治疗有效量为1mg/kg至约30mg/kg丹曲林。
15.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在所述受试者已经暴露于所述神经毒剂之后24小时以内向所述受试者施用所述丹曲林。
16.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述药物组合物以一剂或多剂施用于所述受试者。
17.根据前述权利要求中任一项所述的方法,进一步包括向所述受试者施用乙酰胆碱酯酶再活化剂、乙酰胆碱受体反向拮抗剂、抗癫痫药,或其组合。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述乙酰胆碱酯酶再活化剂是氯化阿肟(HI-6)。
19.根据权利要求1所述的方法,其中所述乙酰胆碱受体反向拮抗剂是硝酸甲基阿托品。
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