[发明专利]通过施用重组VWF来治疗患有严重冯维勒布兰德病的患者中的胃肠道出血在审
| 申请号： | 201880057599.9 | 申请日： | 2018-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN111436193A | 公开（公告）日： | 2020-07-21 |
| 发明（设计）人： | M·查普曼;B·埃文斯汀;B·普罗德 | 申请（专利权）人： | 百深公司;百深有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K38/36 | 分类号： | A61K38/36;A61K38/37;A61P7/04 |
| 代理公司： | 上海华诚知识产权代理有限公司 31300 | 代理人： | 汤国华 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 通过 施用 重组 vwf 治疗 患有 严重 冯维勒布 兰德 患者 中的 胃肠道 出血 | ||
1.一种用于治疗患有严重冯维勒布兰德病(VWD)的受试者中的胃肠道出血的方法，包括将至少一个在约40IU/kg至约100IU/kg范围内的剂量的重组冯维勒布兰德因子(rVWF)施用于所述受试者，其中第一剂量还包含重组因子VIII(rFVIII)。
2.如权利要求1所述的治疗方法，其中所述rFVIII以约20IU/kg至约50IU/kg的剂量施用。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述方法还包括将在约40IU/kg至约100IU/kg范围内的第二剂量的重组冯维勒布兰德因子(rVWF)施用于所述受试者，其中所述第二剂量不包含重组因子VIII(rFVIII)。
4.如权利要求1所述的治疗方法，其中所述rVWF与FVIII的比率为约1.5:0.8。
5.如权利要求1所述的治疗方法，其中所述rVWF与FVIII的比率为约1.3:1。
6.如权利要求1所述的治疗方法，其中所述rVWF与FVIII的比率为约1.1:0.8。
7.如权利要求1所述的治疗方法，其中所述rVWF与FVIII的比率为约1.5:1。
8.如权利要求1所述的治疗方法，其中所述rVWF与FVIII的比率为约1.1:1.2。
9.如权利要求1所述的治疗方法，其中所述rVWF每8至12小时施用。
10.如权利要求1至9中任一项所述的治疗方法，其中施用40–60IU/kg rVWF的所述rVWF，并且其中所述胃肠道出血是轻度或中度胃肠道出血。
11.如权利要求1至9中任一项所述的治疗方法，其中40-80IU/kg rVWF的所述rVWF，并且其中所述胃肠道出血是重度或严重胃肠道出血。
12.如权利要求1至9中任一项所述的治疗方法，其中所述rVWF每8至12小时施用持续约3天至约7天。
13.如权利要求1至9中任一项所述的治疗方法，其中每8至12小时施用40–60IU/kgrVWF的所述rVWF持续约3天至约7天，其中所述胃肠道出血是轻度或中度胃肠道出血。
14.如权利要求1至9中任一项所述的治疗方法，其中每8至12小时施用40-80IU/kgrVWF的所述rVWF持续约3天至约7天，其中所述胃肠道出血是重度或严重胃肠道出血。
15.如权利要求1至14中任一项所述的治疗方法，其中所述受试者患有3型VWD。
16.如权利要求1至14中任一项所述的治疗方法，其中所述受试者患有严重1型VWD。
17.如权利要求1至14中任一项所述的治疗方法，其中所述受试者患有严重2型VWD。
18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述受试者在此前12个月内已接受至少1次出血事件治疗。
19.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述受试者在此前12个月内已接受多于1次出血事件治疗。
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