[发明专利]通过抑制SETD2治疗癌症的方法

权利要求书

1.一种治疗癌症的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的SETD2抑制剂。

2.一种减少或抑制癌细胞增殖的方法，该方法包括：(i)使癌细胞与有效量的SETD2抑制剂接触；以及(ii)减少或抑制所述癌细胞的增殖。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中该SETD2抑制剂选自由多肽、DNA和RNA组成的组。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中该SETD2抑制剂是(i)与SETD2多肽特异性结合的分离的结合分子；(ii)与SETD2多肽的配体特异性结合的分离的结合分子；或(iii)针对SETD2多肽产生的抗血清。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中该抑制剂是与SETD2多肽特异性结合的抗体或抗体的抗原结合片段。

6.如权利要求5所述的方法，其中该抗体是多克隆抗体、单克隆抗体、鼠抗体、人抗体、人源化抗体或嵌合抗体。

7.如权利要求5所述的方法，其中该抗原结合片段是Fab、Fab'、F(ab')2、Fv、scFv、sdFv片段、VH结构域或VL结构域。

8.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中该SETD2抑制剂是在严格的条件下与编码SETD2多肽的核苷酸序列杂交的RNAi、miRNA、siRNA、shRNA、反义RNA、反义DNA、诱饵分子、诱饵DNA、双链DNA、单链DNA、复合DNA、包封DNA、病毒DNA、质粒DNA、裸RNA、包封RNA、病毒RNA、双链RNA、能够产生RNA干扰的分子或其组合，或基因编辑系统。

9.如权利要求8所述的方法，其中该SETD2抑制剂是选自由SEQ ID NO:1-4组成的组的siRNA。

10.如权利要求8所述的方法，其中该基因编辑系统是CRISPR/Cas9。

11.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中该SETD2抑制剂是小分子化合物。

12.如权利要求11所述的方法，其中该小分子化合物是选自由N-丙基西奈芬净和N-苄基西奈芬净组成的组的西奈芬净衍生物。