[发明专利]吡唑衍生化合物及其用途

权利要求书

1.一种以化学式4表示的化合物，其光学异构体、或互变异构体，或其药学上可接受的盐：

化学式4

其中，在化学式4中，

A为氢或C₁-C₄烷基基团，

W各自独立地为卤素，

n为从1至4中的自然数，

Y为经取代或未经取代的C₃-C₆环烷基基团、经取代或未经取代的N-连接吡咯啶基基团，或经取代或未经取代的N-连接哌啶基基团，其中，所述经取代的C₃-C₆环烷基基团为其中至少一个氢各自独立地被选自卤素及羟基基团的官能基团取代的C₃-C₆环烷基基团，且所述经取代的N-连接吡咯啶基基团及所述经取代的N-连接哌啶基基团各自分别为其中至少一个环氢原子各自独立地被选自C₁-C₄烷基基团、卤素、C₁-C₄烷氧基基团、羟基基团，及C₁-C₁₀杂环基团的官能基团取代的N-连接吡咯啶基基团及N-连接哌啶基基团，且

Z为经取代或未经取代的N-连接吡咯啶基基团、经取代或未经取代的N-连接哌啶基基团，或经取代或未经取代的N-连接吖庚环基基团，其中，所述经取代的N-连接吡咯啶基基团、所述经取代的N-连接哌啶基基团或所述经取代的N-连接吖庚环基基团的至少取代基为选自氨基基团、C₁-C₄烷基氨基基团、C₁-C₄烷基基团、卤素、C₁-C₄烷氧基基团，及C₁-C₁₀杂环基团。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中

A为氢，

W为氟，

n为1的自然数，

Y为经取代或未经取代的N-连接吡咯啶基基团，或经取代或未经取代的N-连接哌啶基基团，其中，所述经取代的N-连接吡咯啶基基团及所述经取代的N-连接哌啶基基团中的每一个分别为其中至少一个环氢原子各自独立地被选自C₁-C₄烷基基团、卤素、C₁-C₄烷氧基基团，及羟基基团的官能基团取代的N-连接吡咯啶基基团及N-连接哌啶基基团，且

Z为其中至少一种取代基被选自氨基基团、C₁-C₄烷基氨基基团、C₁-C₄烷基基团、卤素、及C₁-C₄烷氧基基团中的一种官能基团取代的经取代的N-连接哌啶基基团或未经取代的哌啶基基团。