[发明专利]用于治疗IL-17a相关疾病和病状的SBE适体

权利要求书

1.一种治疗IL-17a相关疾病或病状的方法，其包括：

用组合物治疗患有IL-17a相关疾病或病状的受试者，其中所述组合物包含第一核酸序列，其中所述第一核酸序列包含结合ACT1蛋白的SEFIR结构域的SBE核酸序列。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述SBE核酸序列的至少一部分来自于选自CXCL1、GM-CSF和TNF的基因。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述SBE核酸序列包含SEQ ID NO:1-2、49-61、88-94和99-129中所示的序列。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述SBE核酸序列包含RNA碱基。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述SBE核酸序列包含DNA碱基。

6.如权利要求1所述的方法，其中所述治疗减轻或消除了与所述IL-17a相关疾病或病状相关的至少一种症状。

7.如权利要求1所述的方法，其中所述IL-17a相关疾病选自由以下组成的组：银屑病、慢性斑块、哮喘、自身免疫性疾病、炎性病状、类风湿性关节炎和多发性硬化症。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述SBE核酸序列包含以下，由或基本上由以下组成：所述CXCL1基因的核苷酸810-857，ii)所述CXCL1基因的核苷酸830-856，或iii)所述CXCL1基因的核苷酸800-835。

9.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者为人。

10.如权利要求1所述的方法，其中所述SBE核酸序列来自于人基因。

11.如权利要求1所述的方法，其中所述ACT1蛋白为人ACT1蛋白。

12.如权利要求1所述的方法，其中所述第一核酸序列的长度介于12与70个核苷酸之间。

13.一种包含第一核酸序列的组合物，其中所述第一核酸序列包含结合ACT1蛋白的SEFIR结构域的SBE核酸序列，并且其中所述第一核酸序列包含经修饰的碱基以提高体内稳定性。

14.如权利要求13所述的组合物，其中所述SBE核酸序列来自于选自CXCL1、GM-CSF和TNF的基因。

15.如权利要求13所述的组合物，其中所述第一核酸序列不超过70个碱基，并且至少包含：i)所述CXCL1基因的核苷酸830-856，或ii)所述CXCL1基因的核苷酸810-857。

16.如权利要求13所述的组合物，其中所述第一核酸序列由RNA碱基组成。

17.如权利要求13所述的组合物，其中所述第一核酸以当被施用给患有IL-17a相关疾病或病状的受试者时具有治疗作用的水平存在于所述组合物中。

18.一种包含第一核酸序列的组合物，其中所述第一核酸序列包含结合ACT1蛋白的SEFIR结构域的SBE核酸序列，并且其中所述SBE核酸序列包含SEQ ID NO:1、2或103中所示的，但不是天然存在的序列。

19.如权利要求18所述的组合物，其中所述第一核酸序列包含经修饰的碱基以提高体内稳定性。

20.如权利要求18所述的组合物，其中所述第一核酸序列以当被施用给患有IL-17a相关疾病或病状的受试者时具有治疗作用的水平存在于所述组合物中。