[发明专利]微流体系统中的颗粒分选有效
申请号: | 201880060671.3 | 申请日: | 2018-09-19 |
公开(公告)号: | CN111132765B | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | R·C·L-M·杜瓦诺;A·赖茨;M·赖晨 | 申请(专利权)人: | 高保真生物技术有限公司 |
主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00;B01F33/30;G01N15/10 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 苏娟 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 流体 系统 中的 颗粒 分选 | ||
1.一种用于在第一微流体通道系统中对颗粒进行排序、分选和/或聚集的方法,所述方法包括以下步骤:
i. 提供第一微流体通道,所述第一微流体通道基本上是直的并具有1mm-40 mm的长度,所述第一微流体通道至少包括第一入口和第二入口以及第一出口,
ii. 通过所述第一入口将第一流体注入所述第一微流体通道中,
iii. 通过所述第二入口将第二流体注入所述第一微流体通道中,其中,所述第一流体的粘度高于所述第二流体的粘度,从而使所述第一流体和所述第二流体以不混合的层流方式并行流过所述第一微流体通道,并且所述第二流体包含待排序的颗粒,和
iv. 将至少一个颗粒在液滴离开所述第一出口时封装在所述液滴中,以及
选择所述第一流体的粘度使得所述第二流体中的所述颗粒被所述第一流体限制在由所述第二流体占据的空间。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一微流体通道的高度选自由2μm-60μm、5μm-50μm、10μm-45μm、15μm-40μm、25μm-35μm组成的组。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一入口和所述第二入口之间的角度小于或等于180°。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一微流体通道具有从2 mm-35 mm、5 mm-25mm、8 mm-20 mm、10 mm-20 mm和12 mm-18 mm组成的组中选择的长度。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一流体和所述第二流体是含水流体,并且所述第一流体的粘度在100cP-2000cP之间,第二流体的粘度在0.001cP-100cP之间,或者其中,所述第一流体和所述第二流体是含水流体,并且所述第一流体和所述第二流体的粘度在0.001cP-100cP之间。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,含水的所述第一流体包括从包括以下物质的组中选择的至少一者物质:有机聚合物、天然聚合物、纤维素、葡萄糖、果糖、其它糖、DNA、RNA、聚(乙二醇)、聚(乙二醇)二丙烯酸酯、双丙烯酰胺、聚丙烯酰胺、链霉亲和素-丙烯酰胺、聚-N-丙烯酰胺、聚N-异丙基聚丙烯酰胺、琼脂糖、藻酸或其混合物。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一微流体通道包括第三入口。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,第三流体在所述第三入口注入,并且选择所述第一流体、所述第二流体和所述第三流体中每种流体的粘度使得所述第一流体将所述第二流体和所述第三流体分离,并且所有三种流体至少在所述第一微流体通道以基本上未混合的层流方式流动。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,颗粒包括单个细胞、聚合细胞、真核细胞、原核细胞、珠、抗体、抗体片段、抗原和水凝胶珠中的至少一者。
10.根据权利要求1所述的方法,还包括:
v. 提供第二微流体通道,所述第二微流体通道至少包括第四入口、第五入口和第二出口,
vi. 通过所述第四入口将第四流体注入所述第二微流体通道中,
vii. 通过所述第五入口将第五流体注入所述第二微流体通道中,其中,所述第四流体的粘度高于所述第五流体的粘度,从而使所述第四流体和所述第五流体以不混合的层流方式并行流动,并且所述第四流体和所述第五流体中的一者包含所述颗粒,和
viii. 将第一微流体通道的所述第一出口和所述第二微流体通道的所述第二出口接合,两个系统的所述出口在一个共用通道中接合。
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