[发明专利]用于聚氨酯应用的组合物有效

专利信息
申请号: 201880061043.7 申请日: 2018-09-19
公开(公告)号: CN111108136B 公开(公告)日: 2023-03-21
发明(设计)人: G·S·维斯瓦纳坦;A·麦奥拉纳;S·施罗特;P·库卡拉 申请(专利权)人: 巴克莱特英国控股有限公司
主分类号: C08G18/38 分类号: C08G18/38;C08G63/68;C08G73/06
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 邹智弘
地址: 英国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 聚氨酯 应用 组合
【权利要求书】:

1.一种形成聚合物的方法,包括:

形成含有至少一种多异氰酸酯和异氰酸酯反应性化合物的反应混合物,其中所述异氰酸酯反应性化合物由稀释剂和以下的任一者组成:

i)烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物组合物;或

ii)烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物组合物和选自聚醚多元醇和/或聚酯多元醇的多元醇;或

iii)烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物组合物和基于碳水化合物的脂族多元醇;或

iv)烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物组合物和基于碳水化合物的脂族多元醇和芳族多元醇,

其中所述三嗪-芳羟基-醛缩合物通过三嗪单体、芳羟基单体和醛单体的反应制备,

其中,所述烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物组合物为所制备的三嗪-芳羟基-醛缩合物与至少一种碳酸亚烷基酯的反应产物,

其中所述稀释剂选自:乙二醇、甘油、二乙二醇、乙二醇的单甲醚、乙二醇的二甲醚、己二酸二乙酯、己二酸二甲酯、琥珀酸二乙酯、琥珀酸二甲酯及其组合。

2.根据权利要求1所述的方法,其另外包括固化所述反应混合物,以形成聚合物。

3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述反应混合物另外包含含磷的阻燃剂。

4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述多异氰酸酯选自下组:二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯(4,4’-MDI)、二苯基甲烷-2,4’-二异氰酸酯(2,4’-MDI)、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲苯-2,6-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯、聚合的二苯基甲烷二异氰酸酯(PMDI)及其组合。

5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述多异氰酸酯为封闭的异氰酸酯。

6.根据权利要求2所述的方法,其中,采用所述烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物的9重量百分比至21重量百分比的异氰酸酯反应性化合物制备所述聚合物。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述聚合物的乳化时间比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚合物低4百分比至19百分比。

8.根据权利要求6所述的方法,其中,所述聚合物的胶凝时间比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚合物低32百分比至42百分比。

9.根据权利要求6所述的方法,其中,所述聚合物的起泡时间比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚合物低23百分比至34百分比。

10.根据权利要求6所述的方法,其中,所述聚合物的表干时间比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚合物低32百分比至43百分比。

11.根据权利要求6所述的方法,其中,所述聚合物的燃烧速率比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚氨酯组合物低50百分比至60百分比的范围。

12.根据权利要求6所述的方法,其中,所述聚合物的燃烧后重量保留率比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚氨酯组合物高70百分比至115百分比的范围。

13.根据权利要求6所述的方法,其中,所述聚合物的压缩屈服强度比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚氨酯组合物高25百分比至60百分比的范围。

14.根据权利要求2所述的方法,其中所述聚合物为聚氨酯或聚异氰脲酸酯泡沫。

15.根据权利要求2所述的方法,其中所述聚合物为木材粘结剂。

16.制品,其由根据权利要求14的聚氨酯或聚异氰脲酸酯泡沫制备。

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