[发明专利]作为RORγ抑制剂的磺酰基取代的双环化合物

权利要求书

1.式(a)化合物或其药学上可接受的盐，

其中，U¹、U²、U³、U⁴各自独立地选自CH；

X选自CH或N；

Y选自CH或N；

Z选自CH；

V选自CH₂；

W选自CR⁷R⁸或O；

Cy¹选自

R¹独立地选自C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、3-6元环烷基、卤素或氰基，其中所述C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基或3-6元环烷基任选地被一个或两个或三个选自卤素的取代基取代；

R₂独立地选自C₁-C₆烷基、3-8元环烷基、或羟基，其中所述C₁-C₆烷基或3-8元环烷基任选地被一个或两个或三个选自卤素的取代基取代；

R³独立地选自氨基磺酰基或C₁-C₆烷基，所述C₁-C₆烷基任选地被一个或两个或三个选自氘或羟基的取代基取代；

R⁵、R⁶独立地选自氢；

R⁷、R⁸独立地选自氢或羟基；

m选自1；k选自0；

n选自1；

p选自1或2；

q选自0、1或2；

s选自0；R⁴不存在；

t选自1。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R¹独立地选自C₁-C₄烷基、C₂-C₄烯基、3-6元环烷基、氟、氯、溴、碘或氰基，其中所述C₁-C₄烷基、C₂-C₄烯基或3-6元环烷基任选地被一个或两个或三个选自氟、氯、溴、碘的取代基取代。

3.根据权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R¹独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、乙烯基、丙烯-2-基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二氟乙基、环丙基、环丁基、氟、氯或氰基。

4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R²独立地选自C₁-C₄烷基、3-6元环烷基、或羟基，其中所述C₁-C₄烷基、或3-6元环烷基任选地被一个或两个或三个选自氟、氯、溴、碘的取代基取代。

5.根据权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R²独立地选自甲基、乙基、异丙基、异丁基、环丙基、环丁基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基或羟基。

6.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R³独立地选自氨基磺酰基或C₁-C₄烷基，所述C₁-C₄烷基任选地被一个或两个或三个选自氘或羟基的取代基取代。

7.根据权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R³独立地选自氨基磺酰基、羟甲基、二氘代羟甲基。