[发明专利]杂环化合物有效
申请号: | 201880062466.0 | 申请日: | 2018-09-27 |
公开(公告)号: | CN111148746B | 公开(公告)日: | 2022-08-05 |
发明(设计)人: | 镰田信;杉山英之;中村实;村上正鹰;池田周平;大川友洋;德原秀和 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D487/10 | 分类号: | C07D487/10;A61K31/407;A61K31/424;A61P21/00;A61P25/00;A61P25/08;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P29/00;A61P43/00;C07D4 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 杂环化合物 | ||
1.一种由式(I)表示的化合物:
其中
A是C3-6环烷基基团
所述C3-6环烷基基团被1至3个选自以下的取代基取代
(a)C6-14芳氧基基团,其任选地被1至4个选自以下的取代基取代
(i)卤素原子,以及
(ii)任选卤代的C1-6烷基基团,
(b)C6-14芳氧基-C1-6烷基基团,其任选地被1至4个选自以下的取代基取代
(i)卤素原子,以及
(ii)任选卤代的C1-6烷基基团,
(c)C7-16芳烷氧基基团,其任选地被1至4个选自以下的取代基取代
(i)卤素原子,以及
(ii)任选卤代的C1-6烷基基团,以及
(d)C7-16芳烷氧基-C1-6烷基基团,其任选地被1至4个选自以下的取代基取代
(i)卤素原子,以及
(ii)任选卤代的C1-6烷基基团,并且
任选地进一步被1至3个C1-6烷基基团取代;
L是键或C1-3亚烷基基团;
环D是4或5元含氮杂环;
n是1或2;
X是-O-或-CH2-;并且
Ra和Rb均是氢原子,
或其盐。
2.根据权利要求1所述的化合物或盐,其中
A是C3-6环烷基基团
所述C3-6环烷基基团被1至3个选自以下的取代基取代
(a)苯氧基基团,其任选地被1至4个选自以下的取代基取代
(i)卤素原子,以及
(ii)任选卤代的C1-6烷基基团,
(b)苯氧基甲基基团,其任选地被1至4个选自以下的取代基取代
(i)卤素原子,以及
(ii)任选卤代的C1-6烷基基团,
(c)苄氧基基团,其任选地被1至4个选自以下的取代基取代
(i)卤素原子,以及
(ii)任选卤代的C1-6烷基基团,以及
(d)苄氧基甲基基团,其任选地被1至4个选自以下的取代基取代
(i)卤素原子,以及
(ii)任选卤代的C1-6烷基基团,并且
任选地进一步被1至3个C1-6烷基基团取代。
3.根据权利要求1所述的化合物或其盐,其中
A是环丁基基团,所述环丁基被一个选自以下的取代基取代
(a)苯氧基基团,其被3个卤素原子取代,以及
(b)苯氧基甲基基团,其被3个卤素原子取代;
L是键;
环D是氮杂环丁烷环;
n是1;
X是-O-;并且
Ra和Rb均是氢原子。
4.6-氧代-7-氧杂-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸顺式-3-((2,3,4-三氟苯氧基)甲基)环丁酯或其盐。
5.6-氧代-7-氧杂-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸顺式-3-((2,4,6-三氟苯氧基)甲基)环丁酯或其盐。
6.6-氧代-7-氧杂-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸顺式-3-(2,4,6-三氟苯氧基)环丁酯或其盐。
7.一种药物,其包含根据权利要求1-6中任一项所述的化合物或其盐。
8.根据权利要求7所述的药物,所述药物是单酰基甘油脂肪酶抑制剂。
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