[发明专利]作为生物治疗药物的血孪生球菌

权利要求书

1.一种用于治疗有需要的受试者的代谢病症的方法，所述方法包括：

a.向所述受试者施用包括以下的组合物：

i.治疗有效量的分离的血孪生球菌(G.sanguinis)菌株；以及

ii.药学上可接受的载剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述血孪生球菌是活的。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述代谢病症选自由以下组成的组：高血糖症、2型糖尿病以及其组合。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述代谢病症不是1型糖尿病。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者已经表现出大于约125mg/dL或大于约130mg/dL的空腹血糖水平。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者已经表现出大于约140mg/dL的75克口服葡萄糖耐量试验的2小时值。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述治疗有效量的血孪生球菌包括约1×10⁷到1×10¹²菌落形成单位(CFU)的血孪生球菌。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括在至少约1周到52周的时间段内每天向所述受试者施用所述组合物一次、两次或三次。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法导致所述受试者的空腹血糖水平相对于第一次施用所述组合物之前所述受试者的所述空腹血糖水平降低至少约5％、10％、20％、30％或40％。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述受试者的空腹血糖水平的所述降低在所述第一次施用所述组合物后1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月或12个月时进行测量。

11.根据权利要求1所述的方法，其中所述血孪生球菌菌株的16S rRNA序列与SEQ IDNO:1至少97％相同。

12.根据权利要求1所述的方法，其中所述血孪生球菌菌株的16S rRNA序列与SEQ IDNO:1至少98％相同。

13.根据权利要求1所述的方法，其中所述血孪生球菌菌株的16S rRNA序列与SEQ IDNO:1至少99％相同。

14.根据权利要求1所述的方法，其中所述血孪生球菌菌株的16S rRNA序列与SEQ IDNO:1 100％相同。

15.一种用于降低有需要的受试者的血液中的葡萄糖水平的方法，所述方法包括：向所述受试者施用包括以下的组合物：

i.治疗有效量的分离的血孪生球菌菌株；以及

ii.药学上可接受的载剂。

16.根据权利要求15所述的方法，其中在施用所述组合物之前，所述受试者的血液的葡萄糖水平大于125mg/dL。

17.根据权利要求15所述的方法，其中所述组合物被调配成用于口服摄入。

18.根据权利要求15所述的方法，其中所述组合物是可食用产品。

19.根据权利要求15所述的方法，其中所述组合物被调配为片剂、胶囊、液体或液体悬浮液。