[发明专利]用于治疗感染的lactoferricin和lactoferrampin

说明书

公开了用于治疗由病原体(pathogenic agent)诸如细菌、真菌或酵母引起的感染的组合物。特别地，根据本发明的组合物包含协同联合的两种肽，即lactoferricin和lactoferrampin，所述组合物已经显示出针对这些病原体的显著活性。

发明领域

本发明涉及用于治疗由病原体(pathogenic agent)诸如细菌、真菌或酵母引起的感染的组合物。特别地，根据本发明的组合物包含协同联合的两种肽，即lactoferricin和lactoferrampin，所述组合物已经显示出针对这些病原体的显著活性。

背景技术

抗生素耐受性是现在公认的且在世界范围广泛分布的现象。

耐药性的发展是正常的演化过程。通常，在对某种药物敏感的微生物群落中，存在一些天然耐受的微生物；这种现象被称为“原发性不敏感(primary insensitivity)”。当抗生素破坏敏感细菌时，对药物不敏感并且直到那一刻处于休眠状态的那些细菌开始繁殖。或者可能发生的是，由于细菌遗传物质的突变或赋予耐受性的基因在细菌之间交换之后而产生耐受性。

虽然这种现象是自然的，但它通过抗生素药物的不正确使用被加速和加剧。促成耐受性的主要因素之一是在集约农场(intensive farm)的过度拥挤的环境中用低剂量抗生素处理农场动物以促进生长和预防疾病的实践。这种实践从2006年起已经在欧洲被禁止，但是现在在美国使用的约80％的抗生素被用于动物。

被视为最有害的实践之一是使用抗生素治疗病毒感染的习惯，而抗生素对此毫无用处。甚至在服用抗生素时没有遵循说明书，例如以较低剂量或与所推荐的不同的时间服用抗生素，也被认为有助于产生耐受性。最近已经受到谴责的另一种实践是在许多医院遇到的为了预防目的开处抗生素疗程的倾向。

因此，本发明的一个目的是提供抗生素药物使用的替代解决方案，该方案允许有效治疗由细菌、真菌或酵母引起的感染，但不引起耐受性现象。

发明概述

所述目的已经通过权利要求1中陈述的包含lactoferricin和lactoferrampin的组合物实现。

在另一方面，本发明涉及所述组合物用于治疗由病原体引起的感染的用途。

在仍另一方面，本发明涉及所述组合物作为用于人类食品或动物饲料的产品中的益生元剂(prebiotic agent)的用途。

在仍另一方面，本发明涉及包含所述组合物和至少一种植物提取物的制剂。

在仍另一方面，本发明涉及包含所述组合物和至少一种其他天然抗微生物肽的制剂。

本发明的特征和优点将从以下详述以及以非限制性实例的方式提供的实施方案变得明显。

发明详述

因此，本发明涉及一种组合物，所述组合物包含lactoferricin和lactoferrampin，其中lactoferricin的量低于lactoferrampin的量。

lactoferricin是可以通过由乳铁蛋白胃蛋白酶介导的消化生成的阳离子肽。完整的lactoferricin序列对应于乳铁蛋白的17-41片段(FKCRRWQWRM KKLGAPSITCVRRAF；LFB0084)。在人类中，lactoferricin对应于乳铁蛋白片段1-47，但由通过二硫桥(disulphide bridge)连接的两个亚基，即片段1-11和片段12-47组成。

lactoferrampin是一种阳离子肽，其以高度正电荷和疏水结构域，并且因此以两亲性特征为特征。lactoferrampin包含乳铁蛋白的残基268-284，并且位于乳铁蛋白的N1结构域中，靠近lactoferricin。